第4回 新たな治験活性化5カ年計画の中間見直しに関する検討会
議事次第
開催日 | 平成21年10月15日(木)10:00〜12:00 |
場所 | 中央合同庁舎第4号館 全省庁共用123会議室 |
議題 | 1. 症例集積向上のための取組について 2. その他 |
<配布資料>
議事次第
座席表
資料1:治験の効果的・効率的な実施のために(PDF:194KB)
資料2:ネットワーク利用経験のある5社へのヒアリング結果に基づく提案(PDF:169KB)
資料3:日本製薬工業協会資料「治験の効率的な実施のための方策」(PDF:153KB)
資料4:伊藤構成員資料
「国立病院機構本部におけるネットワークを活用した治験へのとりくみ」(PDF:366KB)
(ファイル内資料)
照会先 医政局研究開発振興課治験推進室 後澤
03−5253−1111(内 4163)
座席表
資料1:治験の効果的・効率的な実施のために(PDF:194KB)
資料2:ネットワーク利用経験のある5社へのヒアリング結果に基づく提案(PDF:169KB)
資料3:日本製薬工業協会資料「治験の効率的な実施のための方策」(PDF:153KB)
資料4:伊藤構成員資料
「国立病院機構本部におけるネットワークを活用した治験へのとりくみ」(PDF:366KB)
(ファイル内資料)
参考資料1: | 新たな治験活性化5カ年計画の中間見直しに関する検討会 開催要項 |
参考資料2: | 新たな治験活性化5カ年計画 (平成19年3月30日 文部科学省・厚生労働省) |
参考資料3: | 治験中核病院・拠点医療機関等ベースライン調査 結果報告 (Ver. 2) |
参考資料4: | 治験中核病院・拠点医療機関等 |
参考資料5: | 臨床研究に関する倫理指針 (平成20年 厚生労働省告示第415号) |
参考資料6: | 臨床研究に関する倫理指針の改正等について |
参考資料7: | 臨床研究に関する倫理指針質疑応答集(Q&A)の改正について |
照会先 医政局研究開発振興課治験推進室 後澤
03−5253−1111(内 4163)
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