○各審査ＷＧより、ナビゲーション医療 （手術ロボット：軟組織対象）、再生医療（細胞シート）、ニューロモジュレーション分野に関して評価指標（案）の検討状況の報告を行った。同様に、各開発ＷＧより、再生医療（細胞シート）、ナビゲーション医療分野（位置決め技術）、ナビゲーション医療分野（トレーニングシステム）、バイオニック医療機器（神経刺激装置）、体内埋め込み型材料（高生体適合性インプラント）に関して開発ガイドラインの検討状況の報告があった。

○成果物たる評価指標（案）については、順次パブリックコメント手続きにより、学会、一般国民等からの意見を聴取した上で、薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会に報告の上、評価指標という形で通知する予定である。

○開発ガイドラインについては、経済産業省のホームページ等で公表する予定である。

○各ＷＧにおける活動報告は平成２０年度事業報告書として、WG事務局である国立医薬品食品衛生研究所および（独）産業技術総合研究所のホームページにて公開する予定である。

〇ガイドラインの策定において学会や工業会との連携は有意義である。今後においても産学官連携で望むべきである。

〇WGにおいては提案したガイドラインの更新も視野に入れて検討すべきである。

〇ガイドライン策定の迅速化を可能にする仕組みを検討すべきである。

〇学会の関与を増大することも一案である。

〇平成18年度に提案したガイドライン「高機能人工心臓システム」や「DNAチップ」を参考に、治験の実施や薬事承認申請がなされている。

〇各分野において網羅的なガイドラインの検討は有意義である。

〇スーパー特区の課題において必要となるガイドラインも想定される。

〇がん対策に関連する課題を加味することが望まれる。

〇ガイドラインの策定において、臨床導入後の安全対策や性能維持に関しても加味することが望まれる。