資料No.１−１

平成19年3月30日に告示した一般用医薬品区分リストに追加等を行う成分(案）(PDF:27KB)

資料No.１−２

「使用上の注意」の改訂について
（平成２０年９月１９日付け薬食安発第00919001号）(PDF:275KB)

資料No.１−３

一般用医薬品の区分リストの変更について
（平成２０年１０月８日付け薬食安発第1008001号）
(1〜24ページ(PDF:478KB)、 25〜49ページ(PDF:494KB)、 全体版(PDF:977KB))

参考資料No.１−１

一般用漢方製剤承認基準の制定について
（平成２０年９月３０日付け薬食審査発第0930001号）
(1〜9ページ(PDF:479KB)、 10〜32ページ(PDF:492KB)、 33〜51ページ(PDF:423KB)、
全体版(PDF:1,399KB))

参考資料No.１−２

諮問書（平成１８年１１月２９日付け厚生労働省発薬食第1129044号）(PDF:14KB)

資料No.２

医薬品等の使用上の注意の改訂について
(1〜2ページ(PDF:346KB)、 3ページ(PDF:450KB)、 4〜6ページ(PDF:374KB)、
全体版(PDF:1,169KB))

資料No.３−１

薬事法第７７条の４の４の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用・感染症等報告について(PDF:36KB)

資料No.３−２

国内副作用報告の状況（医療用医薬品）
(1〜23ページ(PDF:488KB)、 24〜46ページ(PDF:481KB)、 47〜67ページ(PDF:478KB)、
68〜89ページ(PDF:490KB)、 90〜113ページ(PDF:491KB)、 114〜137ページ(PDF:488KB)、
138〜159ページ(PDF:493KB)、 160〜182ページ(PDF:491KB)、 183〜188ページ(PDF:121KB)、
全体版(PDF:4,032KB))

参考資料No.３

薬効分類表(PDF:116KB)

資料No.３−３

国内副作用報告の状況（一般用医薬品）(PDF:293KB)

資料No.３−４

国内感染症報告の状況
(1〜10ページ(PDF:463KB)、 11〜20ページ(PDF:498KB)、 21〜30ページ(PDF:483KB)、
31〜40ページ(PDF:490KB)、 41〜50ページ(PDF:475KB)、 51〜60ページ(PDF:473KB)、
61〜69ページ(PDF:455KB)、 70〜74ページ(PDF:228KB)、 全体版(PDF:3,564KB))

資料No.３−５

外国における新たな措置の報告状況
(1〜10ページ(PDF:486KB)、 11〜19ページ(PDF:468KB)、 20〜28ページ(PDF:464KB)、
29〜37ページ(PDF:464KB)、 38〜39ページ(PDF:113KB)、 全体版(PDF:1,996KB))

資料No.３−６

研究報告の報告状況
(1〜10ページ(PDF:495KB)、 11〜18ページ(PDF:448KB)、 19〜20ページ(PDF:110KB)、
全体版(PDF:1,055KB))

資料No.４−１

感染症定期報告の状況^（注）
(1〜8ページ(PDF:462KB)、 9〜16ページ(PDF:455KB)、 17〜24ページ(PDF:332KB)、
全体版(PDF:1,249KB))

資料No.４−２

報告文献別一覧表
(1〜8ページ(PDF:495KB)、 9〜16ページ(PDF:470KB)、 17〜24ページ(PDF:475KB)、
25〜31ページ(PDF:455KB)、 32〜41ページ(PDF:464KB)、 42〜48ページ(PDF:462KB)、
49〜58ページ(PDF:493KB)、 59〜67ページ(PDF:491KB)、 68〜75ページ(PDF:477KB)、
76〜83ページ(PDF:451KB)、 84〜91ページ(PDF:454KB)、 92〜99ページ(PDF:462KB)、
100〜107ページ(PDF:445KB)、 108〜117ページ(PDF:497KB)、 118〜125ページ(PDF:455KB)、
126〜134ページ(PDF:482KB)、 135〜142ページ(PDF:444KB)、 143〜149ページ(PDF:443KB)、
150〜157ページ(PDF:451KB)、 158〜165ページ(PDF:489KB)、 166〜173ページ(PDF:472KB)、
174〜181ページ(PDF:488KB)、 182〜189ページ(PDF:478KB)、 190〜197ページ(PDF:454KB)、
198〜204ページ(PDF:439KB)、 205〜212ページ(PDF:486KB)、 213〜220ページ(PDF:454KB)、
221〜228ページ(PDF:482KB)、 229〜237ページ(PDF:458KB)、 238〜245ページ(PDF:474KB)、
246〜253ページ(PDF:450KB)、 254〜260ページ(PDF:400KB)、 全体版(PDF:14,925KB))

資料No.５

一般用医薬品の市販後調査結果等について(PDF:291KB)

資料No.６−１

市販直後安全性情報収集事業報告書について
(1)タルセバ錠
(2)コンサータ錠

(1〜2ページ(PDF:49KB)、 3ページ(PDF:639KB)、 4〜9ページ(PDF:274KB)、
10ページ(PDF:606KB)、 11ページ(PDF:693KB)、 12〜13ページ(PDF:152KB)、
全体版(PDF:2,414KB))

資料No.６−２

広範囲経口抗菌剤「ガチフロ錠」の販売中止について(PDF:54KB)

資料No.６−３

２歳未満の乳幼児へのかぜ薬、咳止め薬及び鼻炎用内服薬の使用に対する注意喚起の重ねてのお願いについて(PDF:44KB)

資料No.６−４

抗リウマチ剤メトトレキサート製剤の誤投与（過剰投与）防止のための取扱いについて（注意喚起）

(1〜7ページ(PDF:438KB)、 8〜13ページ(PDF:260KB)、 全体版(PDF:698KB))

資料No.６−５

コメ由来原材料を使用した医薬品等の品質及び安全性確保について(PDF:36KB)

資料No.６−６

中国産乳由来原材料を使用した医薬品等の品質及び安全性確保について(PDF:41KB)