第1回 フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会
議事次第
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│ | 平成19年11月30日(金) | │ |
│ | 15:00~17:00 | │ |
│ | 航空会館 B101会議室 | │ |
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議事
1.開会
2.伊藤厚生労働大臣政務官 挨拶
3.議事
(1)フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会の開催について
(2)調査の進め方及びスケジュールについて
(3)調査の項目及び調査票(案)について
(4)その他
4.閉会
配付資料一覧
【資 料】
資料1 | 「フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会」開催要綱(PDF:89KB) |
資料2 | 「フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会」構成員(PDF:66KB) |
資料3 | フィブリノゲン製剤投与後の418例の肝炎等発症患者の症状等に関する実態調査(案) (PDF:79KB)、別添(PDF:61KB) |
資料4-1 | 調査票(案)の概要(PDF:48KB) |
資料4-2 | 調査票(案)(PDF:260KB) |
参考資料1 | 田辺三菱製薬株式会社におけるフィブリノゲン製剤に係る418症例報告調査プロジェクトチームの活動状況等の報告について(PDF:63KB) |
参考資料2 | 今後のスケジュール(案)(PDF:129KB) |
参考資料3 | 今回の書類の位置づけと内容(PDF:57KB) |
参考資料4 | 症例一覧表(1~6ページ(PDF:471KB)、 7~12ページ(PDF:398KB)、 全体版(PDF:870KB)) |
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