第１回 フィブリノゲン製剤投与後の４１８例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会
議事次第
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| │ | 平成１９年１１月３０日（金） | │ |
| │ | １５：００～１７：００ | │ |
| │ | 航空会館 Ｂ１０１会議室 | │ |
| └ | ┘ |
議事
１．開会
２．伊藤厚生労働大臣政務官 挨拶
３．議事
（１）フィブリノゲン製剤投与後の４１８例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会の開催について
（２）調査の進め方及びスケジュールについて
（３）調査の項目及び調査票（案）について
（４）その他
４．閉会
配付資料一覧
【資 料】
| 資料１ | 「フィブリノゲン製剤投与後の４１８例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会」開催要綱(PDF:89KB) |
| 資料２ | 「フィブリノゲン製剤投与後の４１８例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会」構成員(PDF:66KB) |
| 資料３ | フィブリノゲン製剤投与後の４１８例の肝炎等発症患者の症状等に関する実態調査（案） (PDF:79KB)、別添(PDF:61KB) |
| 資料４－１ | 調査票（案）の概要(PDF:48KB) |
| 資料４－２ | 調査票（案）(PDF:260KB) |
| 参考資料１ | 田辺三菱製薬株式会社におけるフィブリノゲン製剤に係る418症例報告調査プロジェクトチームの活動状況等の報告について(PDF:63KB) |
| 参考資料２ | 今後のスケジュール（案）(PDF:129KB) |
| 参考資料３ | 今回の書類の位置づけと内容(PDF:57KB) |
| 参考資料４ | 症例一覧表(1～6ページ(PDF:471KB)、 7～12ページ(PDF:398KB)、 全体版(PDF:870KB)) |
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