薬事・食品衛生審議会
平成１８年度　第２回　血液事業部会運営委員会　議事次第


日時：平成１８年７月２５日(火)
　１５：００〜１７：００
場所：霞が関東京會舘「エメラルドルーム」
　東京都千代田区霞が関３−２−５
（霞が関ビル３５階）

　　議題：
1.議事要旨の確認
2.分画製剤のインヒビターについて
3.日本赤十字社の血液事業運営の当面の方針について
4.感染症定期報告について
5.血液製剤に関する報告事項について
6.献血ＨＩＶ陽性率の動向について
7.その他

配付資料：
　　委員名簿
　　資料Ａ　平成１８年度第１回血液事業部会運営委員会議事要旨（案） (PDF:81KB)
　　資料Ｂ−１遺伝子組換え第VIII因子製剤におけるインヒビターの発生について (PDF:360KB)
　　資料Ｂ−２バクスター株式会社の遺伝子組換え第VIII因子製剤におけるインヒビターの発生について（案） (PDF:155KB)
　　資料Ｂ−３バイエル薬品の遺伝子組換え第VIII因子製剤　インヒビターの調査結果報告 (PDF:237KB)
　　資料Ｃ−１日本赤十字社辰巳ビル　概要 (PDF:779KB)
　　資料Ｃ−２日本赤十字社における血液事業の現状の取組について (PDF:422KB)
　　資料Ｄ感染症定期報告について (PDF:98KB)
　　A研究報告概要
　　(1〜12ページ(PDF:7717KB)、 13〜24ページ(PDF:532KB)、 25〜39ページ(PDF:660KB)、
　　40〜51ページ(PDF:768KB)、 52〜69ページ(PDF:1126KB)、 70〜78ページ(PDF:373KB)、
　　79〜90ページ(PDF:667KB)、 91〜102ページ(PDF:800KB)、 103〜114ページ(PDF:645KB)、
　　115〜127ページ(PDF:737KB)、 128〜140ページ(PDF:639KB)、 141〜152ページ(PDF:540KB)、
　　153〜168ページ(PDF:742KB)、 169〜181ページ(PDF:591KB)、 182〜197ページ(PDF:527KB)、
　　198〜208ページ(PDF:610KB)、 209〜217ページ(PDF:513KB)、 218〜228ページ(PDF:840KB)、
　　229〜237ページ(PDF:519KB)、 238〜253ページ(PDF:857KB)、 254〜264ページ(PDF:584KB))
　　Ｂ個別症例報告概要
　　(1〜5ページ(PDF:2487KB)、 6〜15ページ(PDF:1736KB)、 16〜25ページ(PDF:957KB)、
　　26〜34ページ(PDF:1676KB)、 35〜43ページ(PDF:904KB)、 44〜54ページ(PDF:3561KB))
　　資料Ｅ−１供血者からの遡及調査の進捗状況について (PDF:351KB)
　　資料Ｅ−２血液製剤に関する報告事項について
　　(目次＆1〜14ページ(PDF:372KB)、 15〜32ページ(PDF:346KB)、 33〜38ページ(PDF:189KB)、
　　39〜52ページ(PDF:527KB)、 53〜61ページ(PDF:317KB))
　　資料Ｆ献血ＨＩＶ陽性率の動向 (PDF:539KB)


(照会先)
　　厚生労働省　医薬食品局　血液対策課
(代)０３−５２５３−１１１１(内線２９０３)



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