日時: | 平成15年10月24日(金)13:00〜15:00 |
場所: | レベルXXI 東京會舘スタールーム |
議題:
1. | 遡及調査により個別NAT陽性血液の混入が判明した原料血漿由来の血漿分画製剤の取扱いについて |
2. | 平成16年度の原料血漿確保目標量(案)について |
3. | その他 |
配付資料:
委員名簿 (PDF:23KB) | ||
資料 A | : | 平成15年度第2回薬事・食品衛生審議会血液事業部会概要 |
資料B−1 | : | 遡及調査により個別NAT陽性血液の混入が判明した原料血漿由来の血漿分画製剤の取扱いについて |
資料B−2 | : | 遡及調査に係る血漿分画製剤に関する調査の実施について |
資料 C | : | 平成16年度の原料血漿確保目標量(案)について |
資料D−1 | : | 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の施行について |
資料D−2 | : | 生物学的製剤基準の改正について |
資料D−3 | : | その他の血液製剤に関する報告事項について |
(日本赤十字社参考人説明資料) ・輸血用血液の安全対策について (PDF:82KB) |
(照会先)
厚生労働省医薬食品局血液対策課
(代)03−5253−1111(内線2915)
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