○ |
齋藤 加代子 |
東京女子医科大学臨床ゲノムセンター |
遺伝子医学、ゲノム医療 |
<研究論文例>
Kaneko K, Arakawa R, Urano M, Aoki R, Saito K. Relationships between long-term observations of motor milestones and genotype analysis results in childhood-onset Japanese spinal muscular atrophy patients. Brain & Development 2017;39:763-773 |
<著作例>
SMA診療マニュアル編集委員会(代表:齋藤加代子)編. 脊髄性筋萎縮症診療マニュアル,第1版. 金芳堂,京都,pp150,2012
|
<学術的発表例>
Saito K, Arakawa R. Panel discussion - Spinal muscular atrophy - Japan experience, Launching a new era in spinal muscular atrophy treatment. 15th Asian and Oceanian Myology Center Annual Scientific Meeting 2016, 2016.5.26-29, Hsinchu, Taiwan.
|
|
|
宮野 悟 |
東京医科歯科大学M&Dデータ科学センター特任教授 |
バイオインフォマティクス、データサイエンス、がんゲノミクス |
<研究論文例>
Global gene network exploration based on explainable artificial intelligence approach. Park H, Maruhashi K, Yamaguchi R, Imoto S, Miyano S. PLoS One. 15(11): e0241508, 2020
Cancer evolution and heterogeneity. Mimori K, Saito T, Niida A, Miyano S. Ann Gastroenterol Surg. 2(5):332-338, 2018
Aberrant PD-L1 expression through 3'-UTR disruption in multiple cancers. Kataoka K, Shiraishi Y, Takeda Y, Sakata S, Matsumoto M, Nagano S, Maeda T, Nagata Y, Kitanaka A, Mizuno S, Tanaka H, Chiba K, Ito S, Watatani Y, Kakiuchi N, Suzuki H, Yoshizato T, Yoshida K, Sanada M, Itonaga H, Imaizumi Y, Totoki Y, Munakata W, Nakamura H, Hama N, Shide K, Kubuki Y, Hidaka T, Kameda T, Masuda K, Minato N, Kashiwase K, Izutsu K, Takaori-Kondo A, Miyazaki Y, Takahashi S, Shibata T, Kawamoto H, Akatsuka Y, Shimoda K, Takeuchi K, Seya T, Miyano S, Ogawa S. Nature. 2016 Jun 16; 534(7607):402-6.
|
<著作例>
|
<学術的発表例>
|
|