薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための
医薬品行政のあり方検討委員会 (第２０回)
議事次第
日時：平成２２年１月１８日(月)
１５：００〜１７：３０
場所：専用第１８〜２０会議室(１７階)
議題
１ 研究班からの報告（研究班からの報告資料）
２ 医薬品行政組織のあり方
・ＰＭＤＡ・厚労省職員アンケート調査結果（資料１）
・ワーキンググループからの中間報告（資料２，３）
３ 第一次提言を受けた取組・検討状況等(続き)（資料４〜12）
４ 最終提言に関する討議 （資料13）
５ その他
資料
１ ＰＭＤＡ・厚労省職員アンケート調査結果について(PDF:405KB)
２ ワーキングループ中間報告(PDF:534KB)
４ 副作用報告の処理・対応(PDF:1,390KB)
５ 英国イエローカードによる患者へのフィードバックについて(PDF:136KB)
６ 米国Ｍｅｄ Ｗａｔｃｈ様式 (PDF:86KB)
７ ＰＭＤＡ情報提供ＨＰへのアクセス等(PDF:135KB)
８ 患者の視点の重視（明細書の発行など）について(PDF:185KB)
９ 「第一次提言に関する対応状況」中の研究班等の進捗状況(PDF:1,366KB)
10 第一次提言に関する予算案の状況(PDF:335KB)
11 第一提言に関する対応状況(第19回委員会(12月4日）における追加質問について)(PDF:269KB)
12 個人輸入に係る対応状況(PDF:493KB)
13 「最終提言」の議論に資するための参考資料(PDF:321KB)
14 第一次提言に対して寄せられた意見(パブリックコメント)(PDF:474KB)
研究班からの報告資料(PDF:380KB)
委員から提出のあった資料(PDF:206KB)
委員名簿(PDF:54KB)
（照会先）厚生労働省医薬食品局総務課
医薬品副作用被害対策室
03−5253−1111（内線2718）
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