薬事・食品衛生審議会
平成17年度第1回血液事業部会安全技術調査会
議事次第
日時 | : | 平成17年10月20日(木) 10:00〜12:00 |
場所 | : | 霞が関東京會舘 「シルバースタールーム」 |
議題:
1 | 議事要旨の確認 |
2 | 輸血用血液製剤に係る受血者へのHEV感染防止対策について |
3 | 我が国におけるウエストナイルウイルス感染発生時の献血者への対応について |
4 | 人胎盤由来製剤使用者に係る問診時の対応について |
5 | 血液製剤に係る報告事項について |
6 | その他 |
配付資料:
資料A | 平成16年度第3回血液事業部会安全技術調査会議事要旨(案) | ||
資料B−1 | 輸血用血液製剤に係る受血者へのHEV感染防止対策について(案) | ||
資料B−2 | HEV-NAT陽性献血者の状況(PDF:79KB) | ||
資料C | 我が国におけるウエストナイルウイルス感染発生時の献血者への対応(案)(PDF:162KB) | ||
資料D | プラセンタエキス注射剤の使用者に係る問診時の対応について(案)
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資料E−1 | 供血者からの遡及調査の進捗状況について | ||
資料E−2 | 血液製剤に関する報告事項について
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(照会先)
厚生労働省医薬食品局血液対策課
(代) | 03−5253−1111(内線2903) |