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平成30年７月26日
【照会先】 医薬・生活衛生局総務課国際薬事規制室 室長補佐 浦 克彰 （内線4232） 専門官 高梨 文人 （内線4224） （代表電話） 03(5253)1111 （直通電話） 03(3595)2431 |
報道関係者各位
第３回日インド医療製品規制シンポジウムをインドで開催します
※ 本シンポジウムは当初本年５月21日に予定されましたが、開催延期となり、改めて下記日程で開催することとなりました。
平成30年８月27～28日にインド（ニューデリー）で、「第３回 日インド医療製品規制に関するシンポジウム」を開催します。本シンポジウムでは、昨年４月に東京で開催された第２回シンポジウムに続き、医薬品、医療機器、再生医療等製品の規制に関する日インド両国の規制当局、産業界のベストプラクティスを共有し、国際的な規制調和・協力を議論することで、両国の薬事規制のレベル向上や、産業界による規制対応の円滑化を目指します。
本シンポジウムの開催要領、参加登録の方法は以下のとおりです。
１．主催：厚生労働省・医薬品医療機器総合機構（PMDA）、インド保健家族福祉省・中央医薬品基準管理機構（CDSCO）
２．後援：（日本側）日本製薬工業協会、日本医療機器産業連合会、日本製薬団体連合会、関西医薬品協会
（インド側）Pharmexcil, Federation of Indian Chambers of Commerce and Industry (FICCI)
３．日程：平成30年８月27日（月）９時半～17時（全体セッション、医薬品セッション）、28日（火）９時半～12時（医療機器セッション）
４．場所：ニューデリー（インド）India Habitat Centre（予定）
同時通訳：英語 ⇔ 日本語あり
５．参加登録方法：募集を終了しました。
（予定参加者数）170名（8/27）、100名（8/28） ※定員に達し次第、参加登録を締め切らせていただきます。
（参加費）無料
（登録先電子メール： int_regulation@mhlw.go.jp
（参加登録締切） 応募者多数につき、8月2日（金）17時で参加登録を締切いたしました。なお、本シンポジウムの講演資料等については、発表者の許可を得た上で、終了後にHPに掲載予定です。（平成30年8月2日更新）
（問い合わせ先）厚生労働省医薬・生活衛生局総務課国際薬事規制室（担当：高梨、上記送付先メールアドレスで問い合わせ可）
別添１ プログラム予定（英） ※演者、演題など変更の可能性あり
別添２ 参加登録様式（配布終了）
（参考）第２回日インド医療製品規制に関するシンポジウム開催結果
http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/0000163590.html
※ 第３回シンポジウムの開催日程は本記事中での予告から変更されました。
