第１回　日インド医療製品規制に関するシンポジウムの開催について

　医薬品・医療機器等が世界規模で流通する今日においては、国民の健康を守るために、各国の薬事規制当局が相互に薬事規制を理解、信頼性の構築・強化をし、国際調和や国際協力をすすめていく必要があります。このため、厚生労働省では、平成27年6月に公表した「国際薬事規制調和戦略」を踏まえ、同年12月にインド中央医薬品基準管理機構（CDSCO）との間で、年次会合の開催等を確認した「医療製品規制に係る対話と協力の枠組みに関する協力覚書」に署名しました。

　今般、同覚書の確認事項に基づき、厚生労働省とCDSCOでは、本年５月18日（水）、19日（木）にインド（ニューデリー）において、「第１回　日インド医療製品規制に関するシンポジウム」を開催することとなりました。同シンポジウムでは、医薬品、医療機器、再生医療等製品の各分野で日インド両国のベストプラクティスを共有し、国際調和や協力活動を議論することで、両国が薬事規制に関してさらに連携・協力を深め、相互の信頼性と規制のレベルの向上を目指します。また、両国の医薬品・医療機器業界の演者から、規制に関連する産業界の活動と二国間協力への期待について紹介することを通して、両国の規制についてビジネス活動の視点からより深い理解を共有します。

　本シンポジウムの開催要領及び参加登録の方法は以下のとおりです。

１．主催：厚生労働省・医薬品医療機器総合機構（PMDA）、インド保健家族福祉省・中央医薬品基準管理機構（CDSCO）

２．後援：（日本側）日本製薬団体連合会、日本医療機器産業連合会、日本製薬工業協会、大阪医薬品協会

（インド側）Pharmexcil、Federation of Indian Chambers of Commerce and Industry (FICCI)

３．日程：平成28年５月18日（水）、５月19日（木）

４．会場：Silver Oak, India Habitat Centre / IHC New Delhi

（住所）Lodhi Road, New Delhi - 110003

（電話）+91-011-24682001-05

（FAX）+91-011-24682010

（URL） http://www.indiahabitat.org/

（その他）同時通訳：英語 ⇔ 日本語あり

５．参加登録の方法：別添２の登録様式に登録事項を英語で記入し、下記連絡先に送付して下さい。