平成１０年９月２９日

１． 平成１０年７月１日から８月末日までの間に、医師から各都道府県知事、指定都市市長、中核市市長に報告されたエイズ患者は３９件、ＨＩＶ感染者７２件であった。
　患者３９件、感染者７２件の内訳は、

ＨＩＶ感染者情報

平成１０年９月２９日

１） 今回（平成１０年７月から８月末日まで）のエイズ動向委員会への報告は、患者３９件（前回４０件）、感染者７２件（前回７９件）であり、うち転症例は１件（前回３件）でした。
　前回と比較して、日本人患者が３件増、外国人患者が４件減、日本人感染者が７件減、外国人感染者が同数であり、トータルでは患者が１件減、感染者が７件減となっております。

２） 今回の報告の特徴は、患者・感染者の報告が１１１件と過去５番目と同数、日本人患者・感染者の報告数が７７件と過去５番目に多く、うち異性間性的接触による報告数が３８件と過去４番目と同数であり、また日本人女性の患者・感染者の報告数も１２件と過去４番目と同数であったということです。

３） 今回、推定される感染の原因が国内の輸血と記載されたHIV感染の報告が１例ありましたが、詳細については担当部局において調査しているところであります。
　今回はHIV抗体検査導入以前の症例ではありますが、感染の可能性があると思う人には献血を控えるよう注意喚起するとともに、献血時の問診などによるチェックの徹底をはかる必要があります。

４） 平成１０年９月２５日付で、「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律」が可決・成立し、平成１１年４月１日付で施行されることとなりました。この法律により、「後天性免疫不全症候群の予防に関する法律」は廃止され、エイズは４類感染症の一疾病と位置づけられることとなるわけですが、患者・感染者が増加傾向にある現状においては、エイズ対策の充実・強化はますます重要であり、対策の基本であるエイズ動向調査は今後とも継続し、エイズ対策に生かしていくこととなっております。

照会先：保健医療局エイズ疾病対策課
担当者：池田(内2358) 大澤(内2355)
ＴＥＬ：[現在ご利用いただけません](代表）
　　　　3595-2249(直通)

平成１０年９月２９日（火）

照会先：医薬安全局血液対策課
担当者：河 原，近 藤
ＴＥＬ：[現在ご利用いただけません](内線)2905,2904
　　　　03-3595-2395(直通)

平成１０年９月２９日

１．平成１０年５月報告のＨＩＶ感染例の遡及調査について

１）本年５月に報告のあった、推定される感染の原因が国内の輸血と記載されたＨＩＶ感染例１例については、平成２年に新鮮凍結血漿５バックの投与を受けていることが判明しており、関連製剤について調査を行った。

２）新鮮凍結血漿のロット番号は判明したが、献血者の記録は既に廃棄されていた。
　同じ血液からは赤血球製剤５バック、血小板製剤１バックが製造され、そのうち 赤血球製剤１バック、血小板製剤１バックについては使用されず廃棄されていた。残りの赤血球製剤４バックについては平成２年当時、卸売販売業者を通じて医療機関に供給されたが、卸売販売業者から医療機関への供給記録が既に廃棄されていたため、関係自治体等の協力により、当時卸売販売業者が供給していた１１６の医療機関に対し、投与の有無の確認等を行っているところである。

２．前回報告のＨＩＶ感染例の遡及調査について

１）前回報告のあった、推定される感染の原因が国内の輸血と記載されたＨＩＶ感染例１例については、平成２年に赤血球製剤４バッグの投与を受けていることが判明しており、関連製剤について調査を行った。

２）赤血球製剤のロット番号は判明したが、献血者の記録は既に廃棄されていた。
　同じ血液からは各々血小板製剤と新鮮凍結血漿が製造されていたが、血小板製剤は４剤とも期限切れで他の患者には輸血されていなかった。また新鮮凍結血漿は血漿分画センターへ送付された後、原料血漿として血漿分画製剤製造業者で使用され、不活化処理を行い、グロブリン製剤及びアルブミン製剤が製造された。また、原料血漿プールの保管検体について核酸増幅検査を実施したところ、陰性であった。該当する製剤は全て平成５年末に有効期限が過ぎており、在庫は存在しない。また、当該製剤の卸売販売業者への出荷記録も既に廃棄されている。

３．本日報告のＨＩＶ感染例について

　本日のエイズ動向委員会に、推定される感染の原因が国内の輸血と記載されたＨＩＶ感染例が１例報告された。当該症例は、昭和５７年に輸血を受けたとされており、現在調査中である。

厚生省医薬安全局血液対策課
　照 会 先：河原、伊藤
　内　　線：2905、2908
　夜間直通：03-3595-2395