平成20年版厚生労働白書<br>資料編PDF・バックデータ

(4)医薬品等医薬品・医薬部外品・化粧品の承認・許可制度（20010231.pdf）＜概要＞医薬品等の承認審査の分類新医薬品の承認審査の仕組み＜詳細データ＞ 1)医薬品等の製造販売業許可数（20675.xls） 2)医薬品等の製造・輸入・製造販売の承認の実績（平成19年）（20676.xls） 3)医薬品等の製造業許可数（20676.xls）医療機器の承認・許可制度（20010232.pdf）＜概要＞医療機器の承認審査の仕組み＜詳細データ＞ 1)医療機器の製造販売業許可数（20679.xls） 2)医療機器の製造・輸入・製造販売の承認の実績（平成19年）（20680.xls） 3)医療機器の製造業等許可数（20680.xls）医薬品・医療機器の製造販売後対策（20010233.pdf）＜概要＞医薬品の製造販売後の安全対策の仕組み医薬品の製造販売後調査と再審査・再評価の流れ副作用等報告制度の概略＜詳細データ＞ 1)医療用医薬品再審査結果一覧表（20685.xls） 2)医療用医薬品再評価結果一覧表（20686.xls） 3)最近5年間の医薬品の副作用等報告件数の推移（20687.xls） 4)最近5年間の医療機器の不具合等報告件数の推移（20688.xls）医薬品副作用被害救済制度及び生物由来製品感染等被害救済制度（20010234.pdf）＜概要＞ [医薬品副作用被害救済制度]他＜詳細データ＞医薬品副作用被害救済給付状況の推移（各年度末現在）（20690.xls）医薬品の研究開発と医薬品産業（20010235.pdf）＜概要＞新薬開発の過程と期間医薬品の研究開発の概念図＜詳細データ＞医薬品製造販売業等の規模別内訳（20696.xls）革新的医薬品・医療機器創出のための5か年戦略（20010236.pdf）＜概要＞革新的医薬品・医療機器創出のための5か年戦略の概要医療機器（20010237.pd）＜概要＞医療機器の生産額等（20698.xls）＜詳細データ＞医療機器分類別生産金額（20699.xls）医薬分業（20010238.pdf）＜概要＞医薬分業の体制＜詳細データ＞薬局数及び処方せん枚数の推移（20692.xls）血液事業（20010239.pdf）＜概要＞ [血液製剤]他＜詳細データ＞献血者数及び献血量の推移（20694.xls）