第4編 医薬食品 第1章 医薬食品

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件名 制定年月日 種別・番号
・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成16年09月22日 厚生労働省令第135号
・医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成16年09月22日 厚生労働省令第136号
・医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成16年12月17日 厚生労働省令第169号
・医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成16年12月20日 厚生労働省令第171号
・医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成16年12月24日 厚生労働省令第179号
・医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成17年03月23日 厚生労働省令第36号
・医療機器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成17年03月23日 厚生労働省令第37号
・医療機器の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成17年03月23日 厚生労働省令第38号
・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令 別ウィンドウが開きます ◆平成19年02月28日 厚生労働省令第14号
・日本薬局方標準品を製造する者の登録に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成19年09月28日 厚生労働省令第117号
・薬事法施行令の一部を改正する政令の施行に伴う関係省令の整備及び経過措置に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成21年04月28日 厚生労働省令第106号
・再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成26年08月06日 厚生労働省令第93号
・医療機器又は体外診断用医薬品の製造管理又は品質管理に係る業務を行う体制の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成26年08月06日 厚生労働省令第94号
・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の五第八項第一号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令 別ウィンドウが開きます ◆平成26年08月06日 厚生労働省令第95号
・再生医療等製品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成26年07月30日 厚生労働省令第88号
・再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成26年07月30日 厚生労働省令第89号
・再生医療等製品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令 別ウィンドウが開きます ◆平成26年07月30日 厚生労働省令第90号
・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十四条第八項に規定する医薬品又は医薬部外品の製造工程の区分を定める省令 別ウィンドウが開きます ◆令和03年01月29日 厚生労働省令第17号
・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二十五第七項に規定する再生医療等製品の製造工程の区分を定める省令 別ウィンドウが開きます ◆令和03年01月29日 厚生労働省令第18号
・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第一条の五第二項に規定する医療を受ける者の薬剤又は医薬品の使用に関する情報の提供の方法を定める省令 別ウィンドウが開きます ◆令和04年12月28日 厚生労働省令第178号
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