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○「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」及び「新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について」の一部訂正について

(平成29年10月26日)

(事務連絡)

(各都道府県衛生主管部(局)薬務主管課あて厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課通知)

平成26年9月11日付け薬食監麻発0911第5号厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課長通知「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」及び平成29年9月29日付け薬生監麻発0929第1号厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知「新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について」の記載の一部に誤りがありましたので、下記のとおり訂正方よろしくお願いいたします。

1 「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」(平成26年9月11日付け薬食監麻発0911第5号厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課長通知)

該当箇所

別紙2 別表第2

926 輸液ポンプ用延長チューブ

928 針なし造影剤用輸液セット

別紙2 別表第2

976 針なし造影剤用輸液セット

976 輸液ポンプ用延長チューブ

2 「新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について」(平成29年9月29日付け薬生監麻発0929第1号厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知)

該当箇所

製品群該当性通知

別紙2

別表第1 1134

別表第2 1134

製品群該当性通知

別紙2

別表第1 1136

別表第2 1136

製品群該当性通知

別紙2

別表第1 1137

別表第2 1137

製品群該当性通知

別紙2

別表第1 1138

別表第2 1138