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○新たに承認された第一類医薬品について

(平成22年11月5日)

(/薬食審査発1105第1号/薬食安発1105第1号/)

(各都道府県衛生主管部(局)長・各保健所設置市長・各特別区長あて厚生労働省医薬食品局審査管理課長・厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知)

別添の医薬品については、薬事法(昭和35年法律第145号。以下「法」という。)第14条第1項の規定に基づき本日承認されたものであるが、これら医薬品は、薬事法施行規則(昭和36年厚生省令第1号)第159条の2の表第2号上欄に掲げる医薬品に該当することから、法第36条の3第1項に規定する第一類医薬品となるので、貴管下関係企業等に対し、周知方よろしく御配慮願います。

なお、別添医薬品については、後日、一般用医薬品販売制度ホームページ(http://www.mhlw.go.jp/bunya/iyakuhin/ippanyou/index.html)により提供することとしております。

(別添)

有効成分

販売名(製造販売業者名)

承認年月日

第一類医薬品の期間

ベクロメタゾンプロピオン酸エステル

・ストナ点鼻薬<季節性アレルギー専用>

・ナザールAR<季節性アレルギー専用>

・コンタックベクロコート<季節性アレルギー専用>

・コンタックベクロガード<季節性アレルギー専用>

・コンタック鼻炎スプレー<季節性アレルギー専用>

・ベクロコート<季節性アレルギー専用>

(佐藤製薬株式会社)

平成22年11月5日

安全性等に関する製造販売後調査期間(3年)に1年を加えた期間