記

1　薬価基準の一部改正について

(1)　薬事法(昭和35年法律第145号)の規定に基づき製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品(内用薬12品目、注射薬6品目及び外用薬1品目)について、薬価基準の別表に収載したものであること。

(2)　(1)により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は、次のとおりであること。

2　薬価基準の一部改正に伴う留意事項について

(1)　クラビット細粒10％、クラビット錠250mg、クラビット錠500mg

①　本製剤の用法及び用量は以下のとおりであるので、使用にあたっては十分留意すること。

ア　通常、成人にはレボフロキサシンとして1回500mgを1日1回経口投与する。なお、疾患・症状に応じて適宜減量する。

イ　腸チフス、パラチフスについては、レボフロキサシンとして1回500mgを1日1回14日間経口投与する。

②　また、本製剤を除く既収載の内用レボフロキサシン製剤については、本製剤と用法及び用量が異なるため、上記①ア及びイの用法及び用量では算定できないことから、その使用にあたっては十分留意すること。

(2)　アピドラ注カート、アピドラ注ソロスター、アピドラ注100単位／mL

①　本製剤はインスリン製剤であり、本製剤を投与した場合は、「診療報酬の算定方法」(平成20年厚生労働省告示第59号)別表第一第2章第2部第2節第1款区分「C101」の在宅自己注射指導管理料を算定できるものであること。

②　アピドラ注ソロスターは注入器一体型のキットであるので、在宅自己注射指導管理料を算定する場合、注入器加算は算定できないものであること。

薬価基準告示