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2003年5月15日作成
2003年7月1日改訂(*)

医療用具回収の概要
(クラスII

 

1. 一般名及び販売名


一般名:滅菌済み輸血セット
販売名:セルセーバー コレクション リザーバー

2. 対象ロット、数量及び出荷時期


対象品番:CS-205 
・平成15年5月15日に回収開始したロット
51202,51211,51214,51216,51223,51225,51227,51229,51230,
51231,51233,5124851249,51250,51254,51255,51261,51268,
51269,51270,51271,51287,51288,5129051291,51293,51298,
51303,51304,51321,51326,51327,51333,51334,51338,
5134051341,51343,51354,51356,51357,51363,51374,
51375,51402,51403,51404,51405
51406,51409,51422,51423,51424,51425,51426,51433,
51434,51440,51441

出荷数量: 24,557個
出荷時期:平成14年7月29日〜 平成15年4月10日

・平成15年6月30日に回収開始したロット(*)
50011, 50013, 50019, 50681, 50685, 50728, 50747, 50755,
50771, 50778, 50786, 50792, 50793, 50797, 50798, 50799,
50800, 50802, 50803, 50804, 50805, 50810, 50823, 50824,
50825, 50843, 50847, 50853, 50854, 50857, 50858, 50861,
50865, 50874, 50880, 50882, 50883, 50884, 50886, 50888,
50889, 50906, 50914, 50915, 50916, 50917, 50919, 50921,
50922, 50924, 50926, 50927, 50928, 50930, 50936, 50937,
50938, 50939, 50946, 50948, 50949, 50951, 50955, 50956,
50960, 50961, 50963, 50965, 50966, 50968, 50970, 50975,
50976, 50982, 50984, 50985, 50987, 50988, 50989, 51007,
51009, 51014, 51015, 51026, 51034, 51036, 51037, 51039,
51040, 51041, 51042, 51043, 51044, 51046, 51047, 51048,
51049, 51051, 51053, 51055, 51056, 51057, 51067, 51074,
51075, 51076, 51077, 51079, 51102, 51103, 51104, 51106,
51108, 51110, 51111, 51112, 51113, 51115, 51116, 51117,
51118, 51119, 51122, 51123, 51125, 51127, 51128, 51134,
51135, 51138, 51145, 51148, 51150, 51151, 51154, 51155,
51156, 51159, 51161, 51162, 51163, 51169, 51171, 51172,
51173, 51175, 51176, 51184, 51188, 51190

51449, 51450, 51452, 51453, 51454, 51473, 51475, 51477,
51497, 51504, 51506, 51509, 51515, 52516, 51500, 51501,
51521, 51527, 51528, 51533, 51535, 51546, 51547

出荷数量: 52,612個
出荷時期: 平成8年1月9日〜 平成15年6月17日

3. 製造業者等名称


名称:ヘモネティクスジャパン株式会社
所在地:東京都千代田区一番町16 共同ビル
許可の種類:医療用具輸入販売業
輸入先製造業者:ヘモネティクス社(米国)

4. 回収理由


 当該製品の下部より血液リークが発生したとの報告を医療機関から入手しました。
 返送された当該製品を検査した結果、リザーバー下部の接合部において接着不良によるとみられるリークが判明しました。弊社といたしましては、CS-205につきましては同様の不良発生のおそれが否定できないことから、該当ロット番号の製品を自主回収することとしたものです。 

5. 危惧される具体的な健康被害


  当該製品は手術において出血した血液を回収する際に使用するもので、その操作については、オペレーターが一部操作する必要があり、患者及び装置の状態は常にモニターされております。また本製品を用いる際は処理後の血液を自動的に患者に戻すものではなく、バッグに貯血した後、医師の判断に基づき患者に返血することになっております。
 医療機関におきましては自己血輸血の実施に際しては他の代替輸血法の準備をしておくこととされており、万が一リークが生じた場合にも他の代替輸血法に切り替える等の対応が可能です。以上の点で本不具合が重篤な健康被害につながるおそれはないものと判断しております。

6. 回収開始年月日


平成15年5月15日

7. 効能・効果又は用途等


 手術の際、患者より出血した血液を吸引回収し、血液中の凝集物、骨片、組織片、泡等を濾過した後、貯留する。

8. その他


  納入いたしました医療機関及び代理店はすべて弊社が把握しておりますので、文書にて通知のうえ回収を実施します。

 回収対象ロットを追加しました(平成15年6月30日)。(*)

9. 担当者名及び連絡先


連絡先:東京都千代田区一番町16 共同ビル
     ヘモネティクスジャパン株式会社
担当者:管理室 渡辺 隆行
     電話 03-3237-7260   
     FAX  03-3237-7330