令和 2年12月11日作成

一般的名称： (1)(2)据置型デジタル式循環器用X線透視診断装置
販売名　　： (1)アーティス　ｚｅｅ
　　　　　　 (2)アーティス　Q

販売名　：　アーティス　ｚｅｅ
製造番号：　131259,155304
数量　　：　2台
出荷時期：　令和2年2月から令和2年3月

販売名　：　アーティス　Q
製造番号：　109811,121030,121540
数量　　：　3台
出荷時期：　平成26年3月から令和2年6月

合計　　：　5台

製造販売業者の名称　： シーメンスヘルスケア株式会社
製造販売業者の所在地： 東京都品川区大崎1-11-1　ゲートシティ大崎ウエストタワー
許可の種類　　　　　： 第一種医療機器製造販売業
許可番号　　　　　　： 13B1X00086
輸入先製造業者名：　Siemens Healthcare GmbH（ドイツ連邦共和国）

輸入先製造元で定期的に実施される現場点検において、初期設定で有効になっている安全スイッチ機能の不具合
により、X線撮影台の動作がブロック、または、動作が制限される事象が確認されました。
この結果、Cアーム保持装置は即座に停止動作を行ったのち、すべてのCアーム保持装置の動作がブロックされ、
サービス担当者による作業が必要になる可能性があります。
輸入先製造元は検証の結果、当該事象はCアーム保持装置の制御ユニットにおけるソフトウエアの不具合による
ものであることが原因と判明しました。輸入先製造元の指示に従い、システムソフトウエアの更新を改修として
実施することを決定しました。

今回の事象発生により、Cアーム保持装置は即座に停止動作を行ったのち、すべてのCアーム保持装置の動作がブ
ロックされ、サービス担当者による作業が必要になります。このことより、臨床治療の取り止め、または別シス
テムでの治療続行が必要となる場合があります。
しかしながら、当該医療機器の操作は添付文書、操作取扱説明書を熟知された医療従事者が行っております。
従って、医療機器の操作中に異常な状態を容易に気づき直ちに適切な処置をとることができますため本障害が原
因で重篤な健康被害が発生する可能性は無いと考えます。
現在、国内に於いて当事象に起因する健康被害及び不具合の報告はありません。

令和2年12月11日　情報提供の開始

循環器透視撮影を主な目的とし、人体を透過したX線の蛍光作用を利用して人体画像情報を診療のために提供す
ること。

対象装置の納入先は全て当社に於いて把握しています。
納入先にご通知の上、改修を行います。

担当者　： アドバンストセラピー事業本部
　　　　　 Cardiology/IR事業部　八坂 充威
　　　　　 品質部　塩見 典宏　伊藤 徳行
連絡先　： シーメンスヘルスケア株式会社
　　　　　 東京都品川区大崎1-11-1
　　　　　 ゲートシティ大崎ウエストタワー
電話番号： 03-3493-5128/03-3493-8716
FAX番号 ： 03-3493-7491