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令和 2年 7月28日作成
一般的名称及び販売名
一般的名称: 販売名 : ハルトマン‐G3号輸液
対象ロット、数量及び出荷時期
・200mL 製造番号 出荷数量(箱) 出荷時期 17M05 449 2017年9月25日 17N06 696 2017年10月24日 17P07 693 2017年12月5日 17S08 686 2018年1月15日 17S09 460 2018年3月6日 18F01 697 2018年3月28日 18F02 698 2018年5月8日 18J03 692 2018年6月29日 18K04 681 2018年8月6日 18K05 692 2018年9月18日 18M06 702 2018年11月5日 18N07 700 2018年12月17日 18N08 698 2019年2月6日 18R09 704 2019年4月1日 19E01 705 2019年5月20日 19H02 702 2019年7月10日 19H03 704 2019年8月29日 19L04 704 2019年10月9日 19L05 706 2019年12月4日 19L06 706 2020年2月3日 19L07 704 2020年3月30日 19S08 488 2020年6月8日
製造販売業者等名称
製造販売業者の名称 : 共和クリティケア株式会社 製造販売業者の所在地: 神奈川県厚木市旭町四丁目18番29号 許可の種類 : 第一種医薬品製造販売業 許可番号 : 14A1X00002
回収理由
弊社製造所において、ソフトバッグ製剤の薬液充填エリアなどで環境モニタリング試験(浮遊微粒子、付着菌・ 浮遊菌・落下菌)に不備がある事が判明いたしました。 全てのロットで製品試験に適合していることは確認しておりますが、製品品質を完全に担保できると保証できな いことから、自主回収いたします。
危惧される具体的な健康被害
全てのロットで製品試験(無菌試験、不溶性微粒子試験を含む)に適合しており、また、薬液充填後に最終滅菌 を実施していることから、重篤な健康被害が発生する可能性はないと考えております。 なお、これまで本件に起因する健康被害の報告はありません。
回収開始年月日
令和2年7月28日
効能・効果又は用途等
経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持
その他
納入先施設はすべて把握しております。 納入先に文書で情報提供のうえ、適切に自主回収を実施致します。
担当者及び連絡先
担当者 : 共和クリティケア株式会社 お問い合わせ窓口 連絡先 : 東京都文京区小日向4-2-8 電話番号: 0120-265-321 受付時間 : 月曜日〜金曜日 9:00〜17:30(土、日、祝日および弊社休日を除く)