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令和 2年 3月12日作成
一般的名称及び販売名
一般的名称: (1)(2)(3)据置型デジタル式循環器用X線透視診断装置 販売名 : (1)アーティス zee (2)アーティス zee T (3)アーティス Q
対象ロット、数量及び出荷時期
販売名 : アーティス zee 製造番号: 131211,136426,154029,154402,154522,154539,154561,154745,154810,154871, 155156,155171 数量 : 12台 出荷時期: 平成24年3月から平成30年2月 販売名 : アーティス zee T 製造番号: 146317,147535,147622,147672,147812,147984,148006 数量 : 8台 出荷時期: 平成21年3月から平成30年3月 販売名 : アーティス Q 製造番号: 121030,121035,121025,109109,121095,121110,117119,121150,109173,121346, 109356,121390,121392 数量 : 14台 出荷時期: 平成26年3月から平成30年3月 合計 : 34台
製造販売業者等名称
製造販売業者の名称 : シーメンスヘルスケア株式会社 製造販売業者の所在地: 東京都品川区大崎1-11-1 ゲートシティ大崎ウエストタワー 許可の種類 : 第一種医療機器製造販売業 許可番号 : 13B1X00086 輸入先製造業者名: Siemens Healthcare GmbH(ドイツ連邦共和国)
改修理由
輸入先製造元で定期的に実施される現場点検において、初期設定で有効になっている安全スイッチ機能の不具合 により、X線撮影台の動作がブロック、または、動作が制限される事象が確認されました。 この結果、Cアーム保持装置は即座に停止動作を行ったのち、すべてのCアーム保持装置の動作がブロックされ、 サービス担当者による作業が必要になる可能性があります。 輸入先製造元は検証の結果、当該事象はCアーム保持装置の制御ユニットにおけるソフトウエアの不具合による ものであることが原因と判明しました。輸入先製造元はの指示に従い、システムソフトウエアの更新を改修とし て実施することを決定しました。
危惧される具体的な健康被害
今回の事象発生により、Cアーム保持装置は即座に停止動作を行ったのち、すべてのCアーム保持装置の動作がブ ロックされ、サービス担当者による作業が必要になります。このことより、臨床治療の取り止め、または別シス テムでの治療続行が必要となる場合があります。 しかしながら、当該医療機器の操作は添付文書、操作取扱説明書を熟知された医療従事者が行っております。 従って、医療機器の操作中に異常な状態を容易に気づき直ちに適切な処置をとることができますため本障害が原 因で重篤な健康被害が発生する可能性は無いと考えます。 現在、国内に於いて当事象に起因する健康被害及び不具合の報告はありません。
改修開始年月日
令和2年3月11日 情報提供の開始
効能・効果又は用途等
循環器透視撮影を主な目的とし、人体を透過したX線の蛍光作用を利用して人体画像情報を診療のために提供す ること。
その他
対象装置の納入先は全て当社に於いて把握しています。 納入先にご通知の上、改修を行います。
担当者及び連絡先
担当者 : アドバンストセラピー事業本部 Cardiology/IR事業部 八坂 充威 品質部 塩見 典宏 伊藤 徳行 連絡先 : シーメンスヘルスケア株式会社 東京都品川区大崎1-11-1 ゲートシティ大崎ウエストタワー 電話番号: 03-3493-5128/03-3493-6574 FAX番号 : 03-3493-7491