閉じる

    平成31年 1月23日作成
    

    医薬品回収の概要

    (クラスII)

  1. 一般名及び販売名

  2. 一般名: 日本薬局方 ブロチゾラム錠
    販売名: (1)ブロチゾラム錠0.125mg「NP」
         (2)ブロチゾラム錠0.25mg「NP」
    
    
  3. 対象ロット、数量及び出荷時期

  4. (1)ブロチゾラム錠0.125mg「NP」
    
    ・100錠(PTP)
    製造番号 45ロット
    16N121、16N131、16N141、16N151、16R161、16R171、17E011、17F021、17F031、17F041
    17F051、17H061、17H071、17L081、17L091、17L101、17L111、17M121、17M131、17P141
    17P151、17S191、17S181、17R161、17R171、17S201、18H011、18H021、18H031、18H041
    18H051、18H061、18J071、18J081、18L091、18L101、18L111、18M121、18M131、18M141
    18M151、18R161、18R171、18R181、18R191
    
    出荷数量(箱):83,489個
    
    出荷時期:2017年2月14日〜2019年1月21日
    
    (2)ブロチゾラム錠0.25mg「NP」
    
    ・100錠(PTP)
    製造番号  150ロット
    16F071、16F081、16F091、16F101、16F111、16F121、16J131、16J141、16J151、16J161
    16J171、16J181、16J191、16J201、16J211、16J221、16J231、16J241、16N251、16N261
    16N271、16N281、16N291、16N301、16N311、16N321、16N331、16N341、16N351、16N361
    16R371、16R381、16R391、16R401、16R411、16R421、16R431、16R441、16R451、16R461
    16R471、16R481、17E011、17E021、17E031、17E041、17E051、17E061、17E071、17E081
    17E091、17E101、17E111、17E121、17G131、17G141、17G151、17G161、17G171、17G181
    17H191、17H201、17H211、17H221、17H231、17H241、17M251、17M261、17M271、17M281
    17M291、17M301、17M311、17M321、17M331、17M341、17M351、17M361、17N371、17N381
    17N391、17N401、17N411、17N421、17P431、17P441、17P451、17P461、17P471、17P481
    17S491、17S501、17S511、17S521、17S531、17S541、18F011、18F021、18F031、18F041
    18F051、18F061、18F071、18F081、18F091、18F101、18F111、18F121、18H131、18H141
    18H151、18H161、18H171、18H181、18H191、18H201、18H211、18H221、18H231、18H241
    18J251、18J261、18J271、18J281、18J291、18J301、18J311、18J321、18J331、18J341
    18J351、18J361、18K371、18K381、18K391、18K401、18K411、18K421、18K431、18K441
    18K451、18K461、18K471、18K481、18M491、18M501、18M511、18M521、18M531、18M541
    
    出荷数量(箱):50,815個
    
    出荷時期:2016年6月27日〜2019年1月21日
    
    
  5. 製造販売業者等名称

  6. 製造販売業者の名称 : ニプロ株式会社
    製造販売業者の所在地: 大阪府大阪市北区本庄西3‐9‐3
    許可の種類     : 第一種医薬品製造販売業
    許可番号      : 27A1X00037
    
    
  7. 回収理由

  8. ブロチゾラム錠0.125mg「NP」の長期安定性試験(25℃60%RH、24箇月時点)において、類縁物質が承認規格に適
    合しない結果が得られましたので、同一事象が懸念される製造ロットを2018年9月13日より、自主回収いたしま
    した。その後、他ロットにおいてもモニタリングを実施し、動向を確認しておりましたが、今般、他ロットにお
    いても同一事象が懸念されることから、使用期限内の全ての製品を自主回収することといたしました。
    また、ブロチゾラム錠0.25mg「NP」においても、ブロチゾラム錠0.125mg「NP」と同一原薬を使用しており、同
    一事象が懸念されることから、使用期限内の全ての製品を自主回収することといたしました。
    
    
  9. 危惧される具体的な健康被害

  10. 本製品中の類縁物質が経時変化により増加し、規格外になりましたが、その量は僅かなものであり、本剤の使用
    による重篤な健康被害が生じる可能性はないと考えております。また、含量が規格内であることから、有効性に
    関しても問題ないと考えております。
    なお、これまでに本件に関連した重篤な健康被害等の報告は受けておりません。
    
    
  11. 回収開始年月日

  12. 平成31年1月23日
    
    
    
  13. 効能・効果又は用途等

  14. 不眠症、麻酔前投薬
    
    
  15. その他

  16. 当該ロットを納入した医薬品卸業者並びに医療機関等についてすべて把握しておりますので、対象となる医療機
    関等に文書により通知し、当該製品を回収いたします。
    
    
  17. 担当者及び連絡先

  18. 担当者 : 本谷 一利(モトヤ カズトシ)
          中井 進之(ナカイ シンジ)
    連絡先 : ニプロ株式会社 信頼性保証部 医薬品質保証課
          大阪府大阪市北区本庄西3‐9‐3
    電話番号: 06-6375-6747
    FAX番号 : 06-6375-0180