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平成30年 7月23日作成
一般名及び販売名
一般的名称: ディスクリート方式臨床化学自動分析装置、イオン選択性分析装置、免疫発光測定装置 販売名 : コバス 6000
対象ロット、数量及び出荷時期
製造番号:0622-29、0624-01、0747-07、0747-08、0777-15、 0810-11、0814-19、0816-25、0892-25、0893-16、 0932-12、0932-13、0935-20、0936-20、0946-22、 0946-26、0947-12、0954-05、0954-13、0958-15、 0958-18、0958-30、0961-29、0961-30、0967-28、 0967-30、0968-04、0968-05、1007-23、1007-24、 1010-01、1010-03、1010-11、1073-11、1073-13、 1073-20、1081-06、1082-25、1082-30、1083-12、 1085-06、1087-12、1089-12、1089-17、1089-18、 1089-21、1090-16、1091-14、1091-16、1091-18、 1112-12、1115-14、1115-25、1115-26、1115-27、 1115-28、1118-01、1118-02、1139-12、1142-08、 1154-08、1154-15、1155-09、1167-12、1167-13、 1167-15、1167-17、1167-18、1168-11、1170-01、 1170-04、1178-06、1179-02、1179-17、1205-17、 1205-20、1206-08、1206-09、1211-04、1225-19、 1225-20、1226-01、1226-02、1229-19、1230-05、 1234-02、1234-16、1234-20、1236-12、1236-14、 1237-01、1237-03、1237-04、1264-02、1264-03、 1265-15、1265-17、1265-18、1266-08、1267-15、 1270-18、1270-20、1288-06、1374-03、1374-07、 1374-17、1377-08、1377-16、13A2-04、13A5-03、 13A5-07、13B1-15、13B2-05、13B3-11、13B5-12、 13B9-20、13C0-09、13C2-13、13C2-15、13C2-16、 13C3-02、13C3-12、13C5-06、13C5-09、13C5-10、 14D5-18、14D6-05、14D6-07、14D8-05、14D8-10、 14D8-12、14E0-19、14F3-19、14G6-12、14H0-09、 14H4-11、14H4-17、14H4-19、14H8-06、14J2-04、 14J4-12、14J7-19、14J8-03、14K1-08、14K2-07、 14K6-20、14L1-05、14L1-16、14M0-13、14M2-07、 14M6-17、14P0-20、14P3-05、14P3-06、14P3-07、 14P3-08、15R0-13、15S0-02、15S0-03、15S0-06、 15S0-17、15U1-09、15V0-07、15V0-20、15V3-19、 15V3-20、15V4-06、15V4-07、15V4-08、15V4-12、 15V5-19、15X3-04、15X3-05、15X3-06、15X3-07、 16X6-20、16X9-01、16Z8-09、B650-07、B650-08、 B660-01、B660-06、B660-09、B660-10、B661-01、 B664-02、B664-09、B665-01、B665-02、B672-10、 B673-04、B673-05、B697-02、B6A9-03、B6A9-04、 B6B0-08、B6B1-05、B6B1-06、B6B1-07、B6B9-06、 B7C6-08、B7C9-01、B7D5-05、B7D5-07、B7D5-09、 B7D5-10、B7D6-01、B7G1-03、B7H1-05、B7H1-06、 B7H1-08 数量 :211台 出荷時期:平成19年8月 から 平成30年4月
製造販売業者等名称
製造販売業者の名称 : ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 製造販売業者の所在地: 東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス 許可の種類 : 第一種医療機器製造販売業 許可番号 : 13B1X00201 外国製造業者 : Roche Diagnostics GmbH(ドイツ)
改修理由
外国製造業者より、ソフトウェアの不具合が原因で以下の不具合が発生する可能性がある との報告を受けました。 不具合:免疫項目を測定する際、特定の条件が重なった場合に検体の吸引を1ポジション ずれた位置の検体から実施することにより本来測定すべき検体と異なる検体の測 定結果を出力する。 上記の不具合を解消した新しいバージョンのソフトウェアへの変更を改修として実施いた します。
危惧される具体的な健康被害
本不具合が発生した場合、誤った測定結果を出力する可能性が考えられますが、最終的な 診断は他の検査結果及び患者様の臨床上の情報等により行われるため、重篤な健康被害発 生の可能性はないと考えております。 なお、現在までに本事象による健康被害発生の報告は受けておりません。
改修開始年月日
平成30年7月23日
効能・効果又は用途等
本装置は、体外診断用医薬品(以下、試薬と略す)を用い、検体(血清、血漿、尿等)の 成分とその試薬との混合液を発色させ、光度計にてその吸光度変化を測定し、その成分を 定量分析することを目的とする。また、イオン選択電極法により、検体中の電解質成分を 定量分析することを目的とする。さらに、免疫発光測定法により、検体の薬物、たんぱく 質又はホルモン等を測定又は検出することを目的とします。
その他
納入先はすべて把握しております。納入先を訪問の上、本不具合を解決するためのソフト ウェアへの変更を改修として実施し、改修の通知及び改修作業終了には、納入先のお客様 より確認の署名を文書にていただきます。
担当者及び連絡先
担当者 : メディカル・品質・薬事部門 クオリティーマネジメント部 落合 智子 / 荒井 誠 連絡先 : ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス 電話番号: 03-6634-1064 FAX番号 : 03-5479-0592