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    平成29年 6月30日作成
    

    医療機器改修の概要

    (クラスII)

  1. 一般的名称及び販売名

  2. 一般的名称: 植込み能動型機器用プログラマ
    販売名  : S-ICDプログラマ
    
    
  3. 対象ロット、数量及び出荷時期

  4. モデル番号:3200
    
    シリアル番号:
    2000966 2000967 2000968 2000969 2000970 2000971 2000972 2000973 2000974 2000975
    2000976 2000977 2000978 2000979 2000980 2000981 2000982 2000984 2000999 2001000
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    2002078 2002079
    
    数量:342台
    
    出荷時期:平成28年年1月26日〜平成29年6月27日
    
    
  5. 製造販売業者等名称

  6. 製造販売業者の名称 : ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
    製造販売業者の所在地: 東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス
    許可の種類     : 第一種医療機器製造販売業
    許可番号      : 13B1X00043
    製造元の名称及び国名:Plexus Electronic Assembly、アメリカ
    
    
  7. 改修理由

  8. S-ICDプログラマとS-ICDパルスジェネレータ(承認番号:22700BZX00132000)(皮下植込み型除細動器)の
    ワイヤレス通信時に、非常に稀な例として、RF波の干渉によりS-ICDプログラマから送信されるコマンドが意図し
    ないコマンドに変更される事象が発生することが確認されました。本事象を解消するためのソフトウェア
    アップデートをS-ICDプログラマに実施いたします。
    
    
  9. 危惧される具体的な健康被害

  10. S-ICDがプログラマのテレメトリセッション中に頻拍誘発を実施したり、頻拍の検出又は治療を実施しない
    一時的なパラメータに変わったり、又はテレメトリセッション終了後にパーマネントプログラムモードで治療が
    実施されないというような治療が無効になる事象が発生する可能性があります。しかしながら、テレメトリ
    セッション終了後、意図したパラメータがプログラムされたことを確認することが可能なため、重篤な健康被害
    が発生することはなく、これまでに重篤な健康被害が発生した報告はありません。
    
    
  11. 改修開始年月日

  12. 平成29年6月30日
    
    
    
  13. 効能・効果又は用途等

  14. 本品は、自動植込み型除細動器のプログラミング、設定されたパラメータの確認及び患者データの保存、外部
    メモリへの読込みを行うために用いる。
    
    
  15. その他

  16. 当該製品の出荷先はすべて把握しており、対象医療機関等に通知するとともに順次ソフトウェアアップデートを
    行います。
    
    
  17. 担当者及び連絡先

  18. 担当者 : 信頼性保証本部 木下貴則、奥村裕人
    連絡先 : 東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス
    電話番号: 03-6853-7090
    FAX番号 : 03-6853-7380