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    平成28年9月16日作成
    

    医薬品回収の概要

    (クラスII)

  1. 一般名及び販売名

  2. 一般名: アジルサルタン/アムロジピンベシル酸塩
    販売名: ザクラス配合錠LD、ザクラス配合錠HD
    
    
  3. 対象ロット、数量及び出荷時期

  4. ザクラス配合錠LD
     対象ロット        数量     出荷時期
     O004 (100錠入) 8,593箱 平成26年6月11日〜平成26年6月13日
     O006 (100錠入) 9,192箱 平成26年6月12日〜平成26年10月1日
     O007 (140錠入)   944箱 平成26年6月11日〜平成26年6月12日
     A804 (500錠入) 1,915箱 平成27年6月17日〜平成28年1月27日
     AK107(100錠入) 9,768箱 平成27年7月15日〜平成27年9月1日
     AK117(100錠入) 9,806箱 平成28年2月24日〜平成28年3月23日
     A807 (500錠入) 1,334箱 平成28年7月4日 〜平成28年9月15日
     AK126(100錠入) 9,790箱 平成28年7月25日〜平成28年8月29日
    ザクラス配合錠HD
     対象ロット        数量
     O006 (100錠入) 9,156箱 平成26年6月16日〜平成26年6月23日
     O010 (700錠入)   632箱 平成26年6月11日〜平成26年9月17日
     O033 (140錠入) 2,336箱 平成27年4月20日〜平成27年5月28日
     AK244(100錠入) 9,965箱 平成28年1月5日 〜平成28年1月27日
     AK260(500錠入) 1,890箱 平成28年1月25日〜平成28年3月1日
     AK278(100錠入) 9,584箱 平成28年7月4日 〜平成28年7月15日
     A810 (140錠入) 6,709箱 平成28年9月7日 〜平成28年9月15日
     AK291(500錠入) 1,952箱 平成28年7月26日〜平成28年9月15日
    
    
  5. 製造販売業者等名称

  6. 製造販売業者の名称 : 武田薬品工業株式会社
    製造販売業者の所在地: 大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号
    許可の種類     : 第一種医薬品製造販売業
    許可番号      : 27A1X00012
    
    
  7. 回収理由

  8. 医療施設より1錠中の有効成分としてアジルサルタン20mg及びアムロジピン2.5mg
    を含有する「ザクラス配合錠LD」のLot番号がAK126(100錠入)の組箱に、
    1錠中の有効成分としてアジルサルタン20mg及びアムロジピン5mgを含有する
    「ザクラス配合錠HD」のPTPシートが混入しているとの情報を受付けました。
    調査の結果、当該ロットに「ザクラス配合錠HD」が封入された組箱が更に存在する可能性
    を否定できないため、自主回収することと致しました。
    また、当該ロットの他に上記の15ロットについて、「ザクラス配合錠LD」の組箱内に、
    「ザクラス配合錠HD」が封入された製品が、また「ザクラス配合錠HD」の組箱内に
    「ザクラス配合錠LD」が封入された製品が、それぞれ各ロットに1箱ないし数箱存在する
    可能性が否定できないため、併せて自主回収することと致しました。
    
    
  9. 危惧される具体的な健康被害

  10. 「ザクラス配合錠LD」の組箱に混入した「ザクラス配合錠HD」を、「ザクラス配合
    錠LD」として服用した場合、過度の降圧作用により低血圧が発現し、それに伴うめま
    い、転倒等を来たすリスクが考えられ、また、「ザクラス配合錠HD」の組箱に混入し
    ている「ザクラス配合錠LD」を、「ザクラス配合錠HD」として服用した場合、有効
    性に問題が生じる可能性は否定できませんが、錠剤そのものの色が「ザクラス配合錠LD」は
    ピンク色であり、「ザクラス配合錠HD」は黄色であること、また、PTPシートについても、
    「ザクラス配合錠LD」のPTPシートは紫色であり、「ザクラス配合錠HD」のPTPシートは
    青色であることから、もし組箱に混入していた場合でも医療現場において区別することが可能であり、
    誤って服用されるリスクは低いと考えられることから、重篤な健康被害が生じる恐れは極めて低いと考えられま
    す。
    なお、現在までに本件に起因する有害事象発生の報告は受けておりません。
    
    
  11. 回収開始年月日

  12. 平成28年9月16日
    
    
    
  13. 効能・効果又は用途等

  14. 高血圧症
    
    
  15. その他

  16. 当該製品の納入先はすべて特定できておりますので、文書にて回収する旨をお知らせし、
    速やかに回収を実施いたします。
    
    
  17. 担当者及び連絡先

  18. 担当者 : 武田薬品工業株式会社 くすり相談室 鈴木 庸平
    連絡先 : 東京都中央区日本橋二丁目12番10号
    電話番号: 0120‐566‐587
          月曜〜金曜の9:00から17:30 土日祝日・その他の当社休業日を除く