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    平成28年 5月12日作成
    

    医療機器回収の概要

    (クラスII)

  1. 一般的名称及び販売名

  2. 一般的名称: 体内固定用プレート
    販売名  : DVR アナトミック プレート
    
    
  3. 対象ロット、数量及び出荷時期

  4. カタログ番号:1312-12-112
    製品名:3.5 mm コーティカル スクリュー 12mm
    ロット番号:752650 752660
    
    カタログ番号:1312-12-113
    製品名:3.5 mm コーティカル スクリュー 13mm
    ロット番号:664910
    
    カタログ番号:1312-12-114
    製品名:3.5 mm コーティカル スクリュー 14mm
    ロット番号:664930 752680
    
    カタログ番号:1312-12-116
    製品名:3.5 mm コーティカル スクリュー 16mm
    ロット番号:664950 752690
    
    カタログ番号:1312-12-118
    製品名:3.5 mm コーティカル スクリュー 18mm
    ロット番号:752720
    
    カタログ番号:1312-12-218
    製品名:2.0mm スムース ペグ 18mm
    ロット番号:665020
    
    カタログ番号:1312-12-220
    製品名:2.0mm スムース ペグ 20mm
    ロット番号:665040
    
    カタログ番号:1312-12-222
    製品名:2.0mm スムース ペグ 22mm
    ロット番号:665060
    
    カタログ番号:1312-12-224
    製品名:2.0mm スムース スペグ 24mm
    ロット番号:665070
    
    カタログ番号:1312-12-316
    製品名:2.5mm スレッデッド ペグ  16mm
    ロット番号:665090
    
    カタログ番号:1312-12-318
    製品名:2.5mm スレッデッド ペグ  18mm
    ロット番号:665100
    
    カタログ番号:1312-12-320
    製品名:2.5mmスレッデッドペグ  20mm
    ロット番号:665120
    
    回収対象数量:13個
    患者モニタリング数量:355個
    出荷時期:平成27年6月12日〜平成28年4月18日
    承認番号:22200BZX00950000
    承認年月日:平成22年12月14日
    
    
  5. 製造販売業者等名称

  6. 製造販売業者の名称 : ジンマー・バイオメット合同会社 御殿場営業所
    製造販売業者の所在地: 静岡県御殿場市中畑1656-1
    許可の種類     : 第一種医療機器製造販売業
    許可番号      : 22B1X00005
    製造業者:バイオメット社(Biomet Orthopedics)
    輸入先国名:米国
    
    
  7. 回収理由

  8. 2015年7月13日、弊社の国内受入検査において、ALPSディスタルフィブラシステム
    の滅菌シーリングが十分に圧着されていないものが検出されたことから、外国製造
    業者のBiomet Orthopedics社(以下、製造元)に報告をしました。その後の製造元の
    詳細調査結果より、メンテナンス後のシーリング装置に対する確認試験を忘れて製造
    工程に戻したところ、再度シーリング不良が発生したことが判明しました。
    このシーリング不良は当該シーリング装置のメンテナンス後から本事象が発生した
    時点の2015年3月27日〜4月1日の期間において発生しており、滅菌パッケージの
    シーリング圧着が弱い可能性が考えられるため、対象製品の回収及び患者モニタリン
    グを実施することと致します。
    
    
  9. 危惧される具体的な健康被害

  10. 滅菌パッケージのシーリングの強度が弱い可能性がありますが、滅菌パッケージの
    密封性及び滅菌性は担保されているため、重篤な健康被害が発生する可能性はあり
    ません。
    なお、本製品の添付文書には製品を使用する前に滅菌製品の包装材料に破れ、破損
    等の損傷がない事を確認する事、および損傷が認められた場合には製品を使用しない
    よう注意喚起しております。
    現段階において、本事象による重篤な健康被害もしくは不具合報告につきましては、
    国内外で報告されておりません。
    
    
  11. 回収開始年月日

  12. 平成28年4月27日
    
    
    
  13. 効能・効果又は用途等

  14. 橈骨遠位端骨折の際、骨折部の固定及び接合を目的に使用する。
    
    
  15. その他

  16. 本製品の出荷先は全て把握しているため、出荷先の全医療機関に対して回収及び
    患者モニタリングを行う旨を文書で通知し、実施致します。
    
    
  17. 担当者及び連絡先

  18. 担当者 : 品質保証部 安全管理 池田久美子
    連絡先 : ジンマー・バイオメット合同会社
          東京都港区芝公園二丁目11番1号
    電話番号: 03-6402-6702
    FAX番号 : 03-6402-6624