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平成28年3月17日作成
一般的名称及び販売名
一般的名称:リゾチーム塩酸塩 販売名 : (1)ノイチーム顆粒10% (2)ノイチーム細粒20% (3)ノイチーム錠10mg (4)ノイチーム錠30mg (5)ノイチーム錠90mg (6)ノイチームシロップ0.5%
対象ロット、数量及び出荷時期
(1)ノイチーム顆粒10% ロット番号:2013年5月9日以降に出荷した全ロット 包装・数量:100g 78,257個、540g(分包0.9g×3×200)679個 (2)ノイチーム細粒20% ロット番号:2013年6月24日以降に出荷した全ロット 包装・数量:100g 18,362個 (3)ノイチーム錠10mg ロット番号:2013年9月25日以降に出荷した全ロット 包装・数量:100錠(10錠×10)51,554個 (4)ノイチーム錠30mg ロット番号:2013年6月11日以降に出荷した全ロット 包装・数量:100錠(10錠×10)146,536個、500錠(10錠×50)44,912個 (5)ノイチーム錠90mg ロット番号:2013年5月10日以降に出荷した全ロット 包装・数量:100錠(10錠×10)329,670個、500錠(10錠×50)101,708個、 500錠(バラ)4,313個 (6)ノイチームシロップ0.5% ロット番号:2013年6月27日以降に出荷した全ロット 包装数量:500mL 63,426個
製造販売業者等名称
製造販売業者の名称 : サンノーバ株式会社 製造販売業者の所在地: 群馬県太田市世良田町3038-2 許可の種類 : 第二種医薬品製造販売業 許可番号 : 10A2X00010
回収理由
リゾチーム塩酸塩につきましては、平成24年1月に再評価指定を受け、製造販売後臨床試験 を実施し、試験の結果に基づき、平成27年5月に再評価申請を行いました。 このたび、薬事・食品衛生審議会医薬品再評価部会(以下、再評価部会)の審議において、 現在の医療環境においては医療上の有用性は低下したと考えられ、現時点での医療上の有 用性は確認できない、との見解が示されました。 これを受け、今般、本剤の販売を中止し、市場より自主回収をいたします。
危惧される具体的な健康被害
現在の医療環境においては本剤の有用性は低下したと考えられますが、医師の監視下で使用 されていることから、適切な措置がとられるため、重大な健康被害を生じるものではありま せん。また、今回の回収は、品質、安全性に問題があることを原因とするものではありませ ん。よって、本剤の服用に伴う重大な健康被害の発生頻度に変動を生じさせるものではあり ません。
回収開始年月日
平成28年3月17日
効能・効果又は用途等
痰の切れが悪く、喀出回数の多い下記疾患の喀痰喀出困難 気管支炎、気管支喘息、気管支拡張症
その他
納入した卸、医療機関はすべて把握しております。 対象となる卸、医療機関に対して文書をもって通知し、速やかに自主回収を実施いたします。
担当者及び連絡先
担当者 : エーザイ株式会社 hhcホットライン ノイチーム専用ダイヤル 連絡先 : 東京都文京区小石川四丁目6-10 電話番号: 0120-550-578 受付時間: 平日 9:00〜18:00、土・日・祝日 9:00〜17:00