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    平成25年 4月 5日作成
    

    医薬品回収の概要

    (クラスII)

  1. 一般名及び販売名

  2. 一般名: ニフェジピン徐放カプセル
    販売名: (1)エマベリンLカプセル5mg
         (2)エマベリンLカプセル10mg
         (3)エマベリンLカプセル15mg
    
    
  3. 対象ロット、数量及び出荷時期

  4. エマベリンLカプセル5mg
    ロット番号       数量                        出荷時期
    L310416    PTP  100cap.   750個      2012年 4月24日
    L310802    PTP 1000cap.   402個       2011年 9月14日
                    100cap.  1196個      2011年 8月10日
    M710914     PTP 1000cap.   313個      2012年11月15日
                    100cap.  2000個      2012年10月12日
    
    エマベリンLカプセル10mg
    K510705    瓶     500cap.   200個      2011年 3月 3日
    
    K510714    PTP 1000cap.   199個      2011年 1月 4日
                    100cap.  2607個      2010年 9月29日
    K520X15    PTP  700cap.   300個      2011年 3月 9日
    K520Y10    PTP 1000cap.    61個      2011年 3月 1日
                    100cap.  2900個      2011年 2月14日
    KX10Y10     瓶    500cap.   223個      2011年 8月 9日
    KX10Y11    PTP 1000cap.   441個      2011年 3月16日
    KX20527    PTP 1000cap.   300個      2011年 8月 1日
                    100cap.  2567個      2011年 7月 6日
    L210721    PTP  700cap.   241個      2011年 9月 7日
    L210803    PTP 1000cap.   270個      2011年10月25日
                     100cap.  1041個      2011年11月24日
    LY10Z07    PTP  700cap.   231個      2012年 1月19日
    LY10Z08    瓶    500cap.   180個      2012年 2月28日
    LY10Z09    PTP  100cap.  2938個      2012年 1月16日
    LY20Z09    PTP 1000cap.   557個      2012年 1月27日
    M110305    瓶     500cap.   110個      2012年 7月30日
    M110405    PTP 1000cap.   190個      2012年 8月10日
                    100cap.  1300個      2012年 6月18日
    M110419         700cap.   140個      2012年 5月30日
    M110810         100cap.   100個      2012年 8月30日
    M410725    瓶     500cap.    60個      2012年10月31日
    M410728    PTP  700cap.   158個      2012年 8月23日
    M410823        1000cap.   150個      2012年10月16日
                    100cap.  1723個      2012年 9月 4日
    M710X03    瓶    500cap.    80個      2012年12月10日
    M710X10    PTP  700cap.   143個      2012年11月20日
    M710X12        1000cap.   250個      2012年12月14日
                    100cap.  1699個      2012年12月11日
    N110124    PTP  700cap.   170個      2013年 2月 6日
    N110201    瓶     500cap.   100個      2013年 2月 7日
    N110306    PTP 1000cap.   220個      2013年 3月26日
                    100cap.  1600個      2013年 3月26日
    
    エマベリンLカプセル15mg
    K410519    PTP  700cap.   301個      2010年12月 1日
    K410716         100cap.  1553個      2010年 9月27日
    K420707    瓶     500cap.   200個      2010年11月17日
    K420716    PTP 1000cap.   201個      2010年11月 2日
                    100cap.   721個      2010年12月21日
    K910Y22    PTP 1000cap.    80個      2011年 2月10日
                    100cap.  2842個      2011年 2月 3日
    K920Y10    瓶     500cap.    94個      2011年 5月11日
    K920Y22    PTP 1000cap.   321個      2011年 3月17日
    L210629    PTP 1000cap.   339個      2011年 9月 1日
                    100cap.   300個      2011年 7月22日
    L220621    瓶    500cap.   240個      2011年 8月 3日
    L220629    PTP  100cap.  2533個      2011年 8月 9日
    LX10Y24    PTP 1000cap.   120個      2012年 4月 2日
                    100cap.  2426個      2012年 1月11日
    LX20Y01    PTP  700cap.   301個      2012年 2月24日
    LX20Y24    PTP 1000cap.    49個      2012年 6月19日
               瓶     500cap.   102個      2012年 4月 9日
    M110208    PTP 1000cap.   142個      2012年 7月25日
                    100cap.  2092個      2012年 6月 4日
               瓶     500cap.    40個      2012年 7月25日
    M110918    PTP  100cap.   100個      2012年10月10日
    M410626    瓶     500cap.   162個      2012年 8月28日
    M410X01    PTP 1000cap.   150個      2012年11月 8日
                    100cap.  1470個      2012年10月18日
    M710Z03    瓶    500cap.   100個      2013年 2月19日
    M710Z13    PTP 1000cap.   160個      2013年 3月21日
                    100cap.  1640個      2013年 1月24日
    
    
  5. 製造販売業者等名称

  6. 製造販売業者の名称 : 高田製薬株式会社
    製造販売業者の所在地: 埼玉県さいたま市西区宮前町203‐1
    許可の種類     : 第一種医薬品製造販売業
    許可番号      : 11A1X00004
    
    
  7. 回収理由

  8. エマベリンLカプセル10mgのロット番号LY10Z09及びLY20Z09並びに同製品15mgのロット
    番号LX10Y24及びLX20Y24の長期安定性試験において溶出試験を行ったところ、最終規定時間では
    溶出規格を満たすことはできましたが、中間規定時間において溶出規格を満たすことが出来ず、承認規格に適合
    しない結果となりました。
    このことから、同一製造条件で製造した使用期限内の全ロットについて、溶出試験において承認規格を外れる可
    能性を否定することができないため、自主回収することにいたしました。
    
    
  9. 危惧される具体的な健康被害

  10. 中間規定時間において溶出が遅いことにより体内での薬物の吸収遅延の可能性が考えられますが、含量は規格内
    であり、また最終規定時間においても、溶出試験規格を満たしていることから、本剤による重篤な健康被害の恐
    れはないものと判断しております。なお、現在までに健康被害の報告は受けておりません。
    
    
  11. 回収開始年月日

  12. 平成25年4月5日 (情報提供の開始日)
    
    
    
  13. 効能・効果又は用途等

  14. 本態性高血圧症、腎性高血圧症
    狭心症
    
    
  15. その他

  16. 対象となるロット番号の製品を納品した医療機関、特約店はすべて把握していますので、回収について文書で連
    絡の上、適切に自主回収いたします。
    
    
  17. 担当者及び連絡先

  18. 担当者 : 高田製薬株式会社 品質保証責任者 鈴木良二
    連絡先 : 埼玉県さいたま市西区宮前町203‐1
    電話番号: 048‐622‐8978
    FAX番号 : 048‐622‐2711