厚生労働省

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平成２１年１２月　薬事・食品衛生審議会
食品衛生分科会　資料一覧

○議事次第 (PDF:35KB)

○分科会員名簿 (PDF:25KB)

○食品衛生分科会資料
(目次、1〜14ページ(PDF:477KB)、 15〜33ページ(PDF:499KB)、 34〜49ページ(PDF:491KB)、
50〜74ページ(PDF:502KB)、 75〜78ページ(PDF:57KB)、 全体版(PDF:2,035KB))

＜議題＞

参考資料１

分科会審議品目（汚染物質関係）(PDF:7KB)

参考資料２

分科会審議品目（農薬関係）(PDF:18KB)

  1. 継続審議に係る品目
    • メソトリオン（国内登録＋暫定基準の見直し）
      (1〜12ページ(PDF:202KB)、 13〜24ページ(PDF:256KB)、 25〜36ページ(PDF:360KB)、
      37〜48ページ(PDF:475KB)、 49〜60ページ(PDF:378KB)、 61〜72ページ(PDF:464KB)、
      73〜86ページ(PDF:417KB)、 全体版PDF:2,528KB)
  2. 新規登録等による新規設定に係る品目
    • ジメテナミド（国内登録＋インポートトレランス（以下ＩＴ）＋暫定基準の見直し
      (1〜22ページ(PDF:485KB)、 23〜41ページ(PDF:470KB)、 42〜55ページ(PDF:489KB)、
      56〜69ページ(PDF:490KB)、 70〜82ページ(PDF:394KB)、 全体版PDF:2,338KB)
    • プロスルホカルブ（国内登録）
      (1〜28ページ(PDF:490KB)、 29〜43ページ(PDF:477KB)、 44〜56ページ(PDF:332KB)、
      全体版PDF:1,305KB)
    • メタラキシル及びメフェノキサム（国内登録＋暫定基準の見直し）
      (1〜21ページ(PDF:478KB)、 22〜36ページ(PDF:497KB)、 37〜48ページ(PDF:486KB)、
      49〜58ページ(PDF:484KB)、 59〜66ページ(PDF:473KB)、 67〜86ページ(PDF:501KB)、
      87〜99ページ(PDF:486KB)、 100〜111ページ(PDF:470KB)、 112〜128ページ(PDF:466KB)、
      129〜130ページ(PDF:45KB)、 全体版PDF:4,401KB)
  3. 適用拡大等による追加設定に係る品目
    • トリフロキシストロビン（適用拡大＋ＩＴ＋暫定基準の見直し）
      (1〜20ページ(PDF:495KB)、 21〜35ページ(PDF:500KB)、 36〜48ページ(PDF:485KB)、
      49〜62ページ(PDF:499KB)、 63〜72ページ(PDF:287KB)、 全体版PDF:2,275KB)
    • エスプロカルブ（適用拡大）※
      (1〜29ページ(PDF:493KB)、 30〜42ページ(PDF:478KB)、 43〜57ページ(PDF:483KB)、
      58〜60ページ(PDF:86KB)、 全体版PDF:1,547KB)
    • メタアルデヒド（適用拡大＋魚介類）※
      (1〜26ページ(PDF:488KB)、 27〜40ページ(PDF:597KB)、 41〜56ページ(PDF:498KB)、
      57〜60ページ(PDF:101KB)、 全体版PDF:1,591KB)
    • テブフェノジド（魚介類＋暫定基準の見直し）
      (1〜18ページ(PDF:475KB)、 19〜29ページ(PDF:478KB)、 30〜48ページ(PDF:473KB)、
      49〜63ページ(PDF:478KB)、 64〜70ページ(PDF:204KB)、 全体版PDF:2,117KB)
    • ピリブチカルブ（魚介類）
      (1〜27ページ(PDF:497KB)、 28〜40ページ(PDF:498KB)、 41〜55ページ(PDF:483KB)、
      56〜66ページ(PDF:312KB)、 全体版PDF:1,797KB)
    • オキサジアゾン（魚介類＋暫定基準の見直し）
      (1〜26ページ(PDF:486KB)、 27〜39ページ(PDF:489KB)、 40〜53ページ(PDF:477KB)、
      54〜68ページ(PDF:420KB)、 全体版PDF:1,880KB)
    （※食品安全委員会における食品健康影響評価が2回目以降のもの）
参考資料３

分科会審議品目（汚染物質関係）(PDF:14KB)

  1. 薬事法に基づく承認に伴う残留基準の設定
    • 性腺刺激ホルモン放出ホルモン・ジフテリアトキソイド結合物を有効成分とする豚の注射剤
      (1〜15ページ(PDF:184KB)、 16〜30ページ(PDF:434KB)、 全体版PDF:614KB)
  2. 薬事法に基づく再審査に伴う残留基準の設定
    • 鶏コクシジウム感染症（アセルブリナ・テネラ・マキシマ）混合生ワクチン (PDF:399KB)
  3. 薬事法に基づく承認事項の変更に伴う残留基準の設定
    • 牛及び豚用インターフェロンアルファ経口投与剤
      (1〜12ページ(PDF:166KB)、 13〜24ページ(PDF:431KB)、 25〜36ページ(PDF:620KB)、
      全体版PDF:1,210KB)
机上配付資料１(PDF:194KB)
机上配付資料２ (1〜3ページ(PDF:365KB)、 4ページ(PDF:308KB)、 5ページ(PDF:387KB)、 6ページ(PDF:178KB)、 全体版PDF:1,239KB)
〈照会先〉

厚生労働省医薬食品局食品安全部

企画情報課総務係　谷内

ＴＥＬ：０３−５２５３−１１１１（内線２４４９）

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