○  各審査WGより、体内埋め込み型材料（骨形成因子含有人工骨）、再生（重症心不全細胞治療用細胞シート及び角膜上皮細胞シート）、ナビゲーション医療（骨折整復支援装置、関節手術支援装置及び軟組織を対象とした装置）に関して評価指標（案）の検討状況の報告を行った。同様に、各開発WGより、体内埋め込み型材料（生体親和性インプラント）、再生（ヒト細胞培養加工装置）、ナビゲーション医療（骨折整復支援システム及び脳腫瘍焼灼レーザースキャンシステム）に関して開発ガイドラインの検討状況の報告があった。

○  成果物たる評価指標（案）については、順次パブリックコメント手続きにより、学会、一般国民等からの意見を聴取した上で、薬事食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会に報告の上、ガイダンスという形で通知する予定。

○  開発ガイドラインについては、経済産業省のホームページ等で公表。

○  各WGの平成19年度における事業報告書（審査WGは4課題の報告書（全4分冊）、開発WGは3課題（全4分冊）は、それぞれ国立医薬品食品衛生研究所および（独）産業技術総合研究所のホームページにて公開予定。

また、主な議論は次のとおり。

○  ナビゲーションシステム等は使用する者の慣熟・トレーニングが重要であるので、評価指標及び開発ガイドラインにおいて対応の要否等について言及することが望まれる。

○  評価指標は個別の製品に対するものではなく、ある程度網羅的であるため、柔軟に適応すべきものである。個々の製品の、承認申請に向けたより詳細な評価のためには、開発の早い段階で（独）医薬品医療機器総合機構の相談を利用することが期待される。