平成20年1月31日

平成19年度第2回薬事・食品衛生審議会
医薬品等安全対策部会
議事次第

1 一般用医薬品の区分について

2 その他

(1)市販直後安全性情報収集事業(ボルテゾミブ、ペメトレキセドナトリウム)について

(2)平成20年度の予算事業について

(3)リン酸オセルタミビルについて


配 布 資 料 一 覧

資料No.1ー1 一般用医薬品のリスク分類案(追加・変更分)について(PDF:31KB)
資料No.1ー2 一般用医薬品(天然物由来成分)のリスク分類案(追加分)について(PDF:14KB)
資料No.1ー3 一般用医薬品の区分リストについて
(平成19年3月30日付け薬食安発第0330007号)(1〜28ページ(PDF:496KB)、 29〜53ページ(PDF:387KB)、全体版(PDF:884KB))

諮問書
(平成18年11月29日付け厚生労働省発薬食第1129044号)(PDF:13KB)
資料No.2−1 市販直後安全性情報収集事業(定点観測事業)報告書(1〜8ページ(PDF:499KB)、 9〜14ページ(PDF:459KB)、全体版(PDF:959KB))
(1) ボルテゾミブ
(2) ペメトレキセドナトリウム
資料No.2ー2 平成20年度医薬関係予算案の概要(PDF:36KB)
資料No.2ー3

リン酸オセルタミビル(タミフル)について(平成19年12月25日 薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会)
(1〜13ページ(PDF:492KB)、14〜27ページ(PDF:490KB)、28〜34ページ(PDF:135KB)、
全体版(PDF:1,118KB))

 

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