第２回有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会 議事次第
平成１８年１２月７日（木）
１４：００〜１６：００
厚生労働省専用第１５会議室（省内７階）
| １ |
開会
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| ２ |
議事
| （１） |
日米欧審査機関等の取組 |
| （２） |
団体ヒアリング |
| （３） |
これまでの意見等を踏まえた上での論点整理（案） |
| （４） |
その他 |
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| ３ |
閉会 |
【配布資料】
| 資料１ |
「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会」開催要綱 (PDF:84KB)
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| 資料２ |
有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会構成員 (PDF:122KB)
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| 資料３ |
第１回検討会補足資料 (PDF:832KB)
| ( |
資料３−目次(PDF:56KB)、 |
資料３−１(PDF:104KB)、 |
資料３−２(PDF:93KB)、 |
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資料３−３(PDF:146KB)、 |
資料３−４(PDF:239KB)) |
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| 資料４ |
日米欧審査機関等の取組
(PDF:3,181KB)
| ( |
資料４−目次(PDF:575KB)、 |
資料４−１(PDF:575KB)、 |
資料４−２(PDF:502KB)、 |
| |
資料４−３(PDF:361KB)、 |
資料４−４(PDF:349KB)、 |
資料４−５(PDF:423KB)) |
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| 資料５ |
ヒアリング希望団体及び意見提出のあった団体等の意見
(PDF:7,714KB)
| ( |
資料５（１〜３ページ）(PDF:367KB)、 |
資料５（４〜６ページ）(PDF:456KB)、 |
資料５（７〜８）(PDF:492KB)、 |
| |
資料５（９〜１０ページ）(PDF:514KB)、 |
資料５（１１〜１２ページ）(PDF:267KB)、 |
資料５（１３〜１４ページ）(PDF:335KB)、 |
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資料５（１５〜１７ページ）(PDF:281KB)、 |
資料５（１８〜１９ページ）(PDF:323KB)、 |
資料５（２０〜２１ページ）(PDF:316KB)、 |
| |
資料５（２２〜２３ページ）(PDF:364KB)、 |
資料５（２４〜２５ページ）(PDF:288KB)、 |
資料５（２６〜２７ページ）(PDF:334KB)、 |
| |
資料５（２８〜２９ページ）(PDF:306KB)、 |
資料５（３０〜３１ページ）(PDF:306KB)、 |
資料５（３２〜３３ページ）(PDF:309KB)、 |
| |
資料５（３４〜３７ページ）(PDF:355KB)、 |
資料５（３８〜３９ページ）(PDF:332KB)、 |
資料５（４０〜４１ページ）(PDF:311KB)、 |
| |
資料５（４２〜４３ページ）(PDF:35KB)、 |
資料５（４４〜４５ページ）(PDF:307KB)) |
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| 資料６ |
「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会」(PDF:73KB)
論点整理（案） |
（照会先）
厚生労働省医薬食品局審査管理課
代表 03-5253-1111（内線4223）
直通 03-3595-2431 |
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