血液製剤に関する報告事項について (目次)

 ○  輸血用血液製剤でHIV感染が疑われる事例について(PDF:42KB)

 ○  輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(7月9日報告)について(PDF:41KB)

 ○  輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(3月22日報告)について(PDF:47KB)

 ○  輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(11月26日報告)について(PDF:56KB)

 ○  輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(1月12日報告)について(PDF:61KB)

 ○  輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(2月4日報告)について(PDF:59KB)

 ○  輸血用血液製剤でHBV(B型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(6月23日報告)について(PDF:44KB)

 ○  輸血用血液製剤でHEV(E型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(12月3日報告)について(PDF:58KB)

 ○  輸血用血液製剤でHCV(C型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(5月17日報告)について(PDF:44KB)

 ○  平成17年度感染症報告事例のまとめ(平成17年4月報告分以降)について(PDF:349KB)

 ○  フィブリノゲン配合剤(販売名:タココンブ)によるC型肝炎の疑い例に関する調査報告(PDF:259KB)

 ○  血漿分画製剤でHCV(C型肝炎ウイルス)感染が疑われた事例(3月24日報告)について(PDF:34KB)

 ○  問診による捕捉調査の実施状況について(E型肝炎)(PDF:35KB)

 ○  滋賀県赤十字血液センター長浜出張所の献血取扱いに係る経緯及び滋賀県赤十字血液センター職員による別名での献血に係る経緯(PDF:259KB)

 ○  輸血用血液製剤の保管管理事故について



<参考>
 ・  血液製剤に関する報告事項について
 (平成17年7月7日付け血液対策課事務連絡)(PDF:247KB)

 ・  血液製剤に関する報告事項について
 (平成17年7月21日付け日本赤十字社提出資料)(PDF:194KB)

 ・ (参考)安全対策業務の流れ(PDF:130KB)

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