| (1) | Ｐ10-２の３行目後方：～対処するが、輸血には血液型の確定前にはＯ型の赤血球成分の使用（全血は不可）、血液型確定後にはＡＢＯ同型血の使用を原則とする。
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| (2) | Ｐ13-VI-１の１行目：出血量が少なく、術中輸血の可能性があまりないことが予測される待機手術例を含めて、ただちに輸血する可能性が少ないと予測される場合待機手術例では、～
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| (3) | Ｐ14-２）4行目の後方：～半日から一日程度～
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| (4) | Ｐ14-５）の5行目後方：～相違ないことのを必ず複数の者により確認することが重要である。
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| (5) | Ｐ17-６）「細菌感染症」、Ｐ18-７）「輸血関連急性肺障害（TRARI）」の項が新規追加
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| (6) | Ｐ18-２「原因製剤に関する検査」～Ｐ20-７「輸血に伴う急性型（あるいは即時型の）副作用・合併症と発症時の対応」の項が新規に追加
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| (7) | Ｐ39-３の最後の行、Ｐ42-５）の最後の文章及びＰ75-VIの最後の文章
| ※ | このような表現で差し支えないか。削除して構わないか。 |
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| (8) | Ｐ42-II-１の最後の行：～循環血液量を維持するという目的もある。
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| (9) | Ｐ45-３-１）-ア、イ、２）が全改正
| ※ | 特にＰ45のアの5行目後方：～ヘモグロビン値６g／dl～が新規追加 |
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| (10 | )Ｐ47-（２）の3段落目の4行目：膠質浸透圧を維持する必要があれば、人工膠質液～を投与する。
| ※ | ここでは人工膠質液の投与は、赤血球濃厚液の投与の後であるが、実態との齟齬がないか。 |
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| (11 | )Ｐ53-cの３、4行目：「３万／μL」でよいか。「5万」にするか。
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| (12 | )Ｐ54-f-（１）の2行目：「～１－２万／μL～」でよいか。
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| (13 | )Ｐ56の※（最上行）「基本的な適応基準」の項が新規
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| (14 | )Ｐ56-iの７行目後方：～輸血翌日の血小板数の増加がみられない場合には、輸血後1時間前後の血小板数のを測定し、増加が2回以上にわたってほとんど認められず、～
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| (15 | )Ｐ57-４（新たな５）の3行目後方：～20時間前後翌朝か24時間後～
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| (16 | )Ｐ61-１）-（１）のかっこ内の変更：（PTの凝固因子活性は％表示したとき30％以下に低下、とAPTTはそれぞれの施設における基準の上限の1．5倍以上とする）
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| (17 | )Ｐ62の上2行の「1．5倍以上」が新規追加変更
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| (18 | )Ｐ71-６）の2段落目以下が新規追加（2段落目１～３行は1段落目に移動）
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| (19 | )Ｐ76-３の「使用上の注意」にあった「輸血後移植片対宿主病」及び「血縁者からの輸血」を削除
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| (20 | )Ｐ77の（１）及び（２）を新規追加
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| (21 | )Ｐ77-（２）-１の1行目後方：「著名な延長」はいくつくらいか。
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| (22 | )Ｐ77-（２）-２の「大量」の目安（体循環血液量又は半分） |