厚生労働省：血液製剤に関する報告事項について（平成17年１月13日付け血液対策課事務連絡

事務連絡
平成１７年１月１３日

日本赤十字社血液事業本部　御中

薬事・食品衛生審議会血液事業部会事務局
厚生労働省医薬食品局血液対策課

血液製剤に関する報告事項について

　血液事業の推進に御努力いただき、厚く御礼申し上げます。
　さて、標記につきましては、平成１６年１２月１５日付け血安第１０６７号にて貴社から報告をいただいたところですが、平成１７年１月２１日（金）に平成１６年度第６回血液事業部会運営委員会が開催されますので、下記の事項について資料を作成いただき、平成１７年１月１９日（水）までに当事務局あて提出いただきますようお願いします。記の８については、平成１６年１２月１７日開催薬事・食品衛生審議会安全技術調査会提出資料を更新の上、再度提出ください。
　なお、資料の作成に当たっては、供血者、患者及び医療機関の名称並びにこれらの所在地若しくはこれらの事項が特定できる情報を記載しないよう、個人情報及び法人情報の保護に特段の御配慮をお願いします。

記

１．

平成１５年９月５日付けで報告された輸血用血液製剤でＨＩＶの感染が疑われる事例について、残る３人の供血者のその後の検査結果。来訪がなければ、その旨。

２．

平成１６年７月９日付けで報告された輸血用血液製剤でＨＢＶ（Ｂ型肝炎ウイルス）感染が疑われる事例について、残る１１人の供血者のその後の検査結果。来訪がなければ、その旨。

３．

平成１６年３月２２日付けで報告された輸血用血液製剤でＨＢＶ（Ｂ型肝炎ウイルス）感染が疑われる事例について、残る１１人の供血者のその後の検査結果。来訪がなければ、その旨。

４．

平成１６年１１月２６日付けで報告された輸血用血液製剤でＨＢＶ（Ｂ型肝炎ウイルス）感染が疑われる事例について、残る２４人の供血者のその後の検査結果。来訪がなければ、その旨。

５．

平成１６年１２月９日付けで報告された輸血用血液製剤でＨＢＶ（Ｂ型肝炎ウイルス）感染が疑われる事例について、

（１）	平成１５年９月以前の供血血液及び受血者の状況。
（２）	受血者の健康状態の確認。
（３）	その他新たに判明した事項。

６．

平成１６年１０月８日付けで報告された輸血用血液製剤でＨＥＶ（Ｅ型肝炎ウイルス）感染が疑われた事例について、

（１）	供血者のその後の健康状況。
（２）	受血者の健康状態の確認。

７．

平成１６年１２月３日付けで報告された輸血用血液製剤でＨＥＶ（Ｅ型肝炎ウイルス）感染が疑われた事例について、供血者の喫食歴及び受血者との塩基配列の比較の調査結果。

８．

平成１６年１２月１７日開催薬事・食品衛生審議会安全技術調査会提出資料「問診による捕捉調査の実施状況について」について、その後の調査実施状況。