| 資料４−３２ |
製品群No. 53
その他のアレルギー用薬
| リスクの程度の評価 | Ａ 薬理作用 | Ｂ 相互作用 | Ｃ 重篤な副作用のおそれ | Ｃ’ 重篤ではないが、注意す べき副作用のおそれ |
Ｄ 濫用のお それ |
Ｅ 患者背景（既往歴、治療状況等） （重篤な副作用につながるおそれ） |
Ｆ 効能・効果（症状の悪化に つながるおそれ） |
Ｇ 使用方法（誤使用のおそれ） | Ｈ スイッチ 化等に伴う 使用環境の 変化 |
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| 評価の視点 | 薬理作用 | 相互作用 | 重篤な副作用のおそれ | 重篤ではないが、注意すべき副作用のおそれ | 薬理に基づく習慣性 | 適応禁忌 | 慎重投与 （投与により障害の再発・悪化のおそれ） |
症状の悪化につながるおそれ | 適応対象の症状の判別に注意を要する（適応を誤るおそれ） | 使用方法（誤使用のおそれ） | スイッチ化等に伴う使用環境の変化 | |||||||||
| 併用禁忌（他剤 との併用により 重大な問題が 発生するおそれ） |
併用注意 | 薬理・毒性に基づくもの | 特異体質・アレルギー等によるもの | 薬理・毒性に基づくもの | 特異体質・アレルギー等によるもの | 使用量に上限 があるもの |
過量使用 ・誤使用 のおそれ |
長期使用に る健康被害 のおそれ |
用法用量 | 効能効果 | ||||||||||
| 抗炎症成分 | グリチルリチン酸モノアンモニウム | グリチロン注一号 | 抗炎症作用 | ループ利尿剤・チアジド系および その類似降圧利尿剤 (低カリウム血症)、甘草（偽アルドステロン症） | 偽アルドステロン症（頻度不明）、横紋筋融解症(グリチルリチン酸または甘草を含有する製剤） | 偽アルドステロン症、ミオパシー、低カリウム血症(低カリウム血症、高血圧症等を悪化) | 高齢者、妊婦小児等 | 長期連用により偽アルドステロン症 | グリチルリチンとして、通常成人1日1回40mgを皮下注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 | 薬疹 | ||||||||||
| ニコチン酸アミド | ニコチン酸アミド散ゾンネ | ニコチン酸アミドはニコチン酸とともにNAD、NADPに組み込まれ、脱水素酵素の補酵素として広く生体内の酸化還元反応にあずかる。 | 高齢者、妊婦、産婦、授乳婦、小児 | 2.の適応（効能又は効果）に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。 | 1・2.ニコチン酸アミドとして通常成人1日25〜200mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 | 口角炎、口内炎、舌炎、接触皮膚炎、急・慢性湿疹、光線過敏性皮膚炎、メニエル症候群、末梢循環障害（レイノー病、四肢冷感、凍瘡、凍傷）、耳鳴、難聴 | ||||||||||||||
| パントテン酸カルシウム | パンカル散 | パントテン酸はCoAの構成成分であり，CoAは生体内でアセチル化をはじめ，ステロイド，脂肪酸，ポルフィリン等種々の生体必須物質の合成に関与するとともに，脂肪，蛋白質，炭水化物の代謝にも関与している。 | 0.1%未満(消化器) | 大量投与により腹痛、下痢 | 2.の適応（効能又は効果）に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。 | パントテン酸カルシウムとして1日10〜200mg（0.1〜2.0g）を1〜3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 | 1.パントテン酸欠乏症の予防および治療、パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦など）2.下記疾患のうち、パントテン酸の欠乏または代謝障害が関与すると推定される場合。ストレプトマイシンおよびカナマイシンによる副作用の予防および治療、接触皮膚炎、急・慢性湿疹、弛緩性便秘。なお、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。 | |||||||||||||
| 抗炎症成分 | 塩酸ジフェニルピラリン | ハイスタミン注 | 抗ヒスタミン作用及び抗アセチルコリン作用 | 中枢神経抑制剤・アルコール・モノアミン酸化酵素阻害剤(相互に作用を増強) | ショック、アナフィラキシー様症状(頻度不明) | 0.1〜５％未満(眠気、頭痛)、頻度不明(排尿困難、めまい、けん怠感、神経過敏、口渇、悪心・嘔吐、下痢、便秘、喀痰喀出困難)、自動車の運転等危険を伴う機械の操作 | 頻度不明(過敏症) | 本剤の成分過敏症の既往歴のある患者、緑内障(眼圧を上昇)、前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患(排尿困難、尿閉等) | 高齢者、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人 | 通常成人１回１〜２管（塩酸ジフェニルピラリンとして２〜４mg）を１日１〜２回皮下又は筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 | 皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、小児ストロフルス、薬疹、中毒疹)、じん麻疹、アレルギー性鼻炎、感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽 | |||||||||
| マレイン酸カルビノキサミン | なし | |||||||||||||||||||
| 塩酸プソイドエフェドリン | なし | |||||||||||||||||||
| 塩酸フェニレフリン | ネオシネジンコーワ注1号 | 塩酸フェニレフリンは選択的α1刺激薬である。 | MAO阻害剤(MAO阻害薬で治療中又は治療後3週間以内の患者：血圧の異常上昇)、三環系抗うつ剤・分娩促進剤(本剤の作用が増強) | 0.1〜５％未満(胸内苦悶、呼吸困難、頭痛、悪心・嘔吐、手足のしびれ感、手足のふるえ感、紅疹)、頻度不明(心悸亢進、徐脈、血圧異常上昇、発汗) | 頻度不明(過敏症) | 原則禁忌：心室性頻拍(症状を悪化)・本剤の成分過敏症の既往歴 | 高血圧、重篤な動脈硬化症、甲状腺機能亢進症、高齢者、心疾患、徐脈、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人、低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児 | 過量投与 徴候・症状 ：心室性期外収縮、一過性の心室性頻拍、頭重感、手足の疼痛、脳出血、頭痛、肺水腫等の症状があらわれる。 |
〔皮下注射及び筋肉内注射〕 通常成人1回2〜5mgを皮下注射又は筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、その範囲は1〜10mgとし、初回量は5mgを超えないこと。また、反復投与を行う場合には、10〜15分おきに行うこと。 〔静脈内注射〕 通常成人1回0.2mgを注射液そのまま、又は約10mLの生理食塩液、リンゲル液、若しくは5%ブドウ糖液等に混入して静脈内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、その範囲は0.1〜0.5mgとする。また反復投与を行う場合には10〜15分おきに行うこと。 〔点滴静脈内注射〕100mLの血液、リンゲル液又は5%ブドウ糖液等に対し、0.5〜1.0mgの割合で混入し、血圧を測定しながら滴数を加減して点滴静注する。 〔局麻時の作用延長〕 通常、20mLの局所麻酔剤に対して1mgの割合で混入して使用する。 高齢者減量 |
各種疾患若しくは状態に伴う急性低血圧又はショック時の補助治療、発作性上室頻拍、局所麻酔時の作用延長 | ||||||||||
| 抗炎症成分 | ベラドンナ総アルカロイド | 硫酸アトロピン | ムスカリン性アセチルコリン受容体に対する競合的遮断薬 | 抗コリン作用を有する製剤（三環系抗うつ剤・フェノチアジン系薬剤・イソニアジド・抗ヒスタミン剤等を経口用剤として用いる場合）［相加的に抗コリン作用増強］、MAO阻害剤（経口用剤として用いる場合）［抗コリン作用増強］、強心配糖体製剤（経口用剤として用いる場合）［強心配糖体製剤の毒性を増強］、眼科用剤：三環系抗うつ剤、フェノチアジン系薬剤、抗ヒスタミン剤（本剤の作用増強） | 経口剤：頻度不明（散瞳、視調節障害、緑内障、口渇、悪心・嘔吐、嚥下障害、便秘、排尿障害、頭痛、頭重感、記銘障害、心悸亢進、呼吸障害、顔面潮紅）、眼科用剤：頻度不明（続発性緑内障、眼圧上昇、血圧上昇、心悸亢進、幻覚、痙れん、興奮、悪心・嘔吐、口渇、便秘、顔面潮紅、頭痛、発熱）、視調節障害・麻痺、散瞳のため自動車の運転等危険を伴う機械の操作 | 経口剤：頻度不明（過敏症）、眼科用剤：頻度不明（アレルギー性結膜炎、眼瞼結膜炎） | 緑内障（病状の悪化）、前立腺肥大による排尿障害（症状の悪化）、麻痺性イレウス（症状の悪化）、本剤に対し過敏症の既往歴、眼科用剤：緑内障および狭隅角や前房が浅いなどの眼圧上昇の素因（急性閉塞隅角緑内障の発作） | 前立腺肥大、うっ血性心不全、重篤な心疾患、潰瘍性大腸炎、甲状腺機能亢進症、高温環境、高齢者、妊婦、授乳婦、小児・乳児（眼科用剤では全身副作用が起こりやすい） | （眼科用剤）長期にわたり散瞳していると虹彩が癒着 | 経口剤：硫酸アトロピンとして、通常、成人1日1.5mgを3回に分割経口投与、非薬物性パーキンソニズムの場合には、硫酸アトロピンとして、通常、成人最初1日0.5〜1mgを3回に分割経口投与し、以後漸次増量。 眼科用剤：硫酸アトロピンとして、通常、0.5〜1％液を1日1〜3回、1回1〜2滴ずつ点眼 |
経口用剤：胃・十二指腸潰瘍における分泌ならびに運動亢進、胃腸の痙攣性疼痛、痙攣性便秘、胆管・尿管の疝痛、有機リン系殺虫剤・副交感神経興奮剤の中毒、迷走神経性徐脈及び迷走神経性房室伝導障害、夜尿症、その他の徐脈及び房室伝導障害、非薬物性パーキンソニズム、麻酔前投薬 眼科用剤：診断または治療を目的とする散瞳と調節麻痺 |
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| ヨウ化イソプロパミド | なし | |||||||||||||||||||
| 塩化リゾチーム | レフトーゼ錠 | 抗炎症作用: 瘢痕形成・組織修復作用: 膿粘液の分解と排出作用: 出血抑制作用 |
ショック、アナフィラキシー様症状・SJ症候群・Lyell 症候群 (頻度不明) | 0.1〜5％未満(下痢、胃部不快感、悪心・嘔吐、食欲不振)、0.1％未満(口内炎等)、頻度不明{肝機能障害（AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP、LDHの上昇等、めまい} | 0.1％未満(過敏症) | 本剤の成分過敏症の既往歴、卵白アレルギー(アナフィラキシー・ショックを含む過敏症状) | アトピー性皮膚炎、気管支喘息、薬剤アレルギー、食物アレルギー等のアレルギー性素因、両親、兄弟等がアレルギー症状の既往歴、高齢者 | 作用機序は解明されていない点も多く、用量・効果の関係も必ずしも明らかにされていないので、漫然と投与しない。 | 1.慢性副鼻腔炎の腫脹の融解、痰の切れが悪く、喀出回数の多い気管支炎、気管支喘息、気管支拡張症の喀痰喀出困難、小手術時の術中術後出血の場合、通常、成人は1日塩化リゾチームとして、60〜270mg（力価）を3回に分けて経口投与する。2.歯槽膿漏症（炎症型）腫脹の緩解の場合、通常、成人は1日塩化リゾチームとして、180〜270mg（力価）を3回に分けて経口投与する。高齢者減量 | 1.慢性副鼻腔炎の腫脹の緩解、痰の切れが悪く、喀出回数の多い気管支炎、気管支喘息、気管支拡張症の喀痰喀出困難、小手術時の術中術後出血（歯科、泌尿器科領域）の場合 2.歯槽膿漏症（炎症型）腫脹の緩解の場合 | ||||||||||
| 抗炎症成分 | セラペプターゼ | ダーゼン５ｍｇ錠 | ・抗腫脹作用 ・喀痰・膿汁の融解・排泄促進作用 | 抗凝血剤(抗凝血剤の作用が増強) | 間質性肺炎、ＰＩＥ症候群、ＡＳＴ（ＧＯＴ）、ＡＬＴ（ＧＰＴ）の上昇等を伴う肝機能障害、黄疸（０．１％未満） | 皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）及び中毒性表皮壊死症（Ｌｙｅｌｌ症候群）、ショック、アナフィラキシー様症状（０．１％未満） | ０．１〜５％未満(食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐)、０．１％未満(下痢、鼻出血、血痰等の出血傾向) | ０．１〜５％未満(過敏症) | 本剤の成分過敏症の既往歴 | 薬物過敏症の既往歴、血液凝固異常、重篤な肝障害又は腎障害 | 作用機序は解明されていない点も多く、用量・効果の関係も必ずしも明らかにされていないので、漫然と投与しない。 | セラペプターゼとして、通常成人１日１５〜３０ｍｇを１日３回に分けて毎食後に経口投与する。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。製剤別の通常成人用法・用量は次のとおりである。 ◇ダーゼン５ｍｇ錠：１回１〜２錠宛、１日３回毎食後に経口投与 ◇ダーゼン１０ｍｇ錠：１回１錠宛、１日３回毎食後に経口投与 ◇ダーゼン顆粒１％：１回０．５〜１ｇ宛、１日３回毎食後に経口投与 本剤の体内での作用機序はなお解明されていない点も多く、また、用量・効果の関係も必ずしも明らかにされていない。従って漫然と投与すべきでない。 |
・手術後及び外傷後、慢性副鼻腔炎、乳汁うっ滞（乳房マッサージ及び搾乳を行っている場合）の症状の腫脹の緩解 ・気管支炎、肺結核、気管支喘息時の喀痰喀出困難 ・麻酔後の喀痰喀出困難 |
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