第４回 厚生科学審議会 医薬品販売制度改正検討部会
医薬品のリスクの程度の評価と情報提供の内容等に関する専門委員会
議事次第
| ○日時 ： | 平成１６年１２月１４日（火）１０：００〜１２：００ |
| ○場所 ： | 厚生労働省１７階 専用１８〜２０会議室 |
○検討項目：
| １．医薬品販売制度改正検討部会における議論について |
| ２．医薬品のリスクの程度の評価と情報提供の内容等に関する作業について |
| ３．その他 |
○資料
| １．委員名簿 |
| ２．専門委員会における「作業の状況」に関する医薬品販売制度改正 検討部会での議論の概要 |
| ３．一般用医薬品の製品群 |
| ４．「リスクの程度の評価」作業用ワークシート |
| ４−１ | かぜ薬（内用、外用） |
| ４−２ | 鎮うん薬（乗物酔防止薬，つわり用薬を含む） |
| ４−３ | ヒスタミンＨ２受容体拮抗剤含有薬 |
| ４−４ | 制酸薬 |
| ４−５ | 健胃薬 |
| ４−６ | 消化薬 |
| ４−７ | 制酸・健胃・消化・整腸を２以上標榜するもの |
| ４−８ | 浣腸薬 |
| ４−９ | 鎮咳去痰薬 |
| ４−１０ | 化膿性疾患用薬 |
| ４−１１ | みずむし・たむし用薬 |
○参考資料
| １． | 一般用医薬品の副作用報告一覧 （平成１５年７月３０日〜平成１６年７月３１日報告分） |
連絡先）
厚生労働省医薬食品局審査管理課 代表 ０３（５２５３）１１１１
| 直通 | ０３（３５９５）２４３１ |
| ＦＡＸ | ０３（３５９７）９５３５ |