| (1) |
調査の対象とした血液製剤の本数（平成１６年１月３１日現在）
| ア． |
対象期間： |
平成１１年４月１日〜平成１４年６月１２日 |
| 対象本数： |
１６,１２０本 |
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| イ． |
対象期間： |
平成１４年６月１３日〜平成１５年７月２１日 |
| 対象本数： |
６,４１９本 |
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| ウ． |
対象期間： |
平成１５年７月２２日〜平成１６年１月３１日 |
| 対象本数： |
２，６１６本 |
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| ────────── |
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| 計 |
２５，１５５本 |
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| (2) |
調査を実施した供血者の供血歴の期間
別紙のとおり。
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| (3) |
上記(1)のうち、個別ＮＡＴ検査を実施した本数
| アについて |
９，４１５本 |
| イについて |
４，４５６本 |
| ウについて |
１，６０３本 |
| ────────── |
| 計 |
１５，４７４本 |
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| (4) |
上記(3)のうち、陽性が判明した本数（平成１６年２月２５日現在）
| ＨＢＶ： |
１８９本 |
| ＨＣＶ： |
２本 |
| ＨＩ： |
１本 |
| ────── |
| 計 |
１９２本 |
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| (5) |
上記(1)のうち、医療機関に情報提供を行った件数（平成１６年１月３１日現在）
| アについて |
８，３５０件 |
| イについて |
５，９１０件 |
| ウについて |
１，８１６件 |
| ────────── |
| 計 |
１６，０７６件 |
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| (6) |
上記(4)のうち、医療機関から受血者に関する報告本数（平成16年2月25日現在）
【内訳】
| １）使用された本数 |
２１４本 |
| ２）医療機関で調査中 |
４本 |
| ３）院内で廃棄 |
１４本 |
| ４）不明 |
７本 |
| ───────────── |
| 計（供給本数） |
２３９本 |
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| (7) |
上記(6)のうち、受血者の陽転又は非陽転が判明した件数（平成１６年２月２５日現在）
| １）陽転事例 |
６件 |
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| （HBs抗原陽転３例、HBs抗体陽転２例、HIV抗体陽転1例） |
| ２）非陽転事例 |
２０件 |
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| ３）死亡 |
６４件 |
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| ４）退院・未検査 |
１４件 |
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| ５）陽性であるが輸血前不明 |
７件 |
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| ─────────────── |
| 計 |
１１１件 |
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| (8) |
上記(7)のうち、医薬品副作用感染症報告を行った件数（平成１６年２月２５日現在）
８件 |