| No. | 医薬品等 | 対策 | 情報の概要 |
|---|---|---|---|
| 1 | 新方式携帯電話端末による植込み型医療機器（心臓ペースメーカ及び除細動器）への影響について | 総務省より，平成17年度に実施した「電波の医療機器への影響に関する調査（800MHz帯W－CDMA方式の携帯電話端末の電波が植込み型医療機器へ与える影響の確認）」についての結果が本年５月30日に公表されたため，当該調査内容について紹介するとともに，改めて医療関係者等に注意喚起を行うものである。 | |
| 2 | アトルバスタチンカルシウム水和物他（１件） | (使) (症) |
前号（医薬品・医療機器等安全性情報No.225）以降に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な副作用等について，改訂内容，参考文献等とともに改訂の根拠となった症例の概要に関する情報を紹介する。 |
| 3 | 塩酸クロルプロマジン・塩酸プロメタジン・フェノバルビタール他（８件） | 使用上の注意の改訂について（その177） | |
| 4 | 市販直後調査対象品目 | 平成18年７月１日現在，市販直後調査の対象品目一覧を紹介する。 |
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厚生労働大臣への副作用等報告は，医薬関係者の業務です。 医師，歯科医師，薬剤師等の医薬関係者は，医薬品や医療機器による副作用，感染症，不具合を知ったときは，直接又は当該医薬品等の製造販売業者を通じて厚生労働大臣へ報告してください。なお，薬種商販売業や配置販売業の従事者も医薬関係者として，副作用等につき，報告することが求められています。 |
| 目次へ |
| 携帯電話事業者の協力を得て，以下の携帯電話端末について調査を実施。 | |||
・新方式携帯電話端末（800MHz帯W－CDMA方式）：１機種（注）
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| ペースメーカ協議会の協力を得て，以下の植込み型医療機器について調査を実施。 | |||||
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| (1) | 植込み型心臓ペースメーカについては，ペーシング機能への影響（＊１）を生じる場合があることが確認された。この影響は，携帯電話端末を遠ざければ正常に復する可逆的なもので，最も遠く離れた位置でこの影響が確認されたときの距離（最大干渉距離）は３cmであった。 | |
| (2) | 植込み型除細動器については，ペースメーカ機能（＊２）及び除細動機能（＊３）のいずれに対しても影響は確認されなかった。 |
| （注）： | 本調査では，植込み型医療機器へ及ぼす影響が最大となるよう，携帯電話端末の送信出力を最大にするなどの厳しい条件で試験をしており，調査結果（最も遠く離れた位置で影響が確認された距離等）を通常の通信状態における携帯電話通話方式間と比較することは適当ではない。 |
| ＊１： | ペーシング機能への影響：外部からの電波の影響により以下の状態が発生すること。
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| ＊２： | 除細動器のペースメーカ機能：植込み型除細動器は，通常は植込み型心臓ペースメーカとして機能しており，このペースメーカ機能のこと。 | ||||
| ＊３： | 除細動器の除細動機能：植込み型除細動器が，心室細動（致死性不整脈の一種であり，心臓が突然痙攣を起こす現象）を検出した場合に，これを止めるために強力な電気ショックを与える機能のこと。 |
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| 販売名（会社名） | リピトール錠５mg，同錠10mg（アステラス製薬） |
| 薬効分類等 | 高脂血症用剤 |
| 効能効果 | 高コレステロール血症 家族性高コレステロール血症 |
| 《使用上の注意（下線部追加改訂部分）》 | |||
| ［重要な基本 的注意］ | 劇症肝炎等の肝炎があらわれることがあるので，悪心・嘔吐，倦怠感等の症状があらわれた場合には本剤を中止し，医師等に連絡するよう患者に指導すること。 投与中は投与開始又は増量時より12週までの間に１回以上，それ以降は定期的（半年に１回等）に肝機能検査を行うこと。 | ||
| ［副作用 （重大な副作用）］ |
劇症肝炎，肝炎，肝機能障害，黄疸：定期的に検査を行うなど観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。 | ||
| 〈参 考〉 | 直近３年間（平成15年４月１日～平成18年４月26日）の副作用報告（因果関係が否定できないもの）の件数
販売開始：平成12年５月 | ||
| No. | 患者 | １日投与量 投与期間 |
副作用 | 備考 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 性 ・ 年齢 |
使用理由 （合併症） |
経過及び処置 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 女 50代 |
高脂血症 （逆流性食道炎，卵巣機能不全，胃潰瘍，不眠症，更年期障害） |
10mg 77日間 |
劇症肝炎
| 企業報告 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
臨床検査値
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| 併用薬：酒石酸ゾルピデム，ランソプラゾール，酢酸メドロキシプロゲステロン，結合型エストロゲン，クアゼパム，クエン酸モサプリド，ドンペリドン | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| No. | 患者 | １日投与量 投与期間 |
副作用 | 備考 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 性 ・ 年齢 |
使用理由 （合併症） |
経過及び処置 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 女 50代 |
高コレステロール血症 （本態性高血圧症，狭心症，糖尿病の疑い） |
５mg 55日間 |
薬剤性肝炎
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企業報告 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
臨床検査値
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| 併用薬：バルサルタン，トラピジル，カリジノゲナーゼ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 販売名（会社名） | ツムラ牛車腎気丸エキス顆粒（医療用）（ツムラ） |
| 薬効分類等 | 漢方製剤 |
| 効能効果 | 疲れやすくて，四肢が冷えやすく尿量減少または多尿で時に口渇がある次の諸症： 下肢痛，腰痛，しびれ，老人のかすみ目，かゆみ，排尿困難，頻尿，むくみ |
| 《使用上の注意（下線部追加改訂部分）》 | |
| ［副作用 （重大な副作用）］ |
間質性肺炎：発熱，咳嗽，呼吸困難，肺音の異常（捻髪音）等があらわれた場合には，本剤の投与を中止し，速やかに胸部Ｘ線等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また，発熱，咳嗽，呼吸困難等があらわれた場合には，本剤の服用を中止し，ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。 |
| 〈参 考〉 | 直近３年間（平成15年４月１日～平成18年４月11日）の副作用報告（因果関係が否定できないもの）の件数 ・間質性肺炎：１例（うち死亡０例） 関係企業が推計したおおよその年間使用者数：約17万人（平成17年度） 販売開始：昭和61年 |
| No. | 患者 | １日投与量 投与期間 |
副作用 | 備考 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 性 ・ 年齢 |
使用理由 （合併症） |
経過及び処置 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 女 70代 |
右膝痛 （甲状腺機能亢進症，間質性肺炎，右膝痛） |
7.5g 119日間 |
間質性肺炎
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企業報告 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
臨床検査値
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| 併用薬：チアマゾール，塩酸ジルチアゼム，エチゾラム | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 1 | 〈精神神経用剤〉 塩酸クロルプロマジン・塩酸プロメタジン・フェノバルビタール | |
| ［販売名］ | ベゲタミン錠-A，同錠-B（塩野義製薬） | |
| ［禁忌］ |
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| ［小児等への投与］ | ２歳未満の乳幼児には投与しないこと。〔外国で，２歳未満の乳幼児へのプロメタジン製剤の投与により致死的な呼吸抑制が起こったとの報告がある。〕 | |
| 〈参 考〉 | 企業報告 |
| 2 | 〈精神神経用剤〉 塩酸パロキセチン水和物 | |
| ［販売名］ | パキシル錠10mg，同錠20mg（グラクソ・スミスクライン） |
| ［重要な基本 的注意］ |
若年成人（特に大うつ病性障害患者）において，本剤投与中に自殺行動（自殺既遂，自殺企図）のリスクが高くなる可能性が報告されているため，これらの患者に投与する場合には注意深く観察すること。 |
| ［その他の注意］ | 海外で実施された精神疾患を有する成人患者を対象とした，本剤のプラセボ対照臨床試験の検討結果より，18～24歳の患者において，統計学的に有意な差はなかったものの，プラセボ群と比較して本剤投与群での自殺行動（自殺既遂，自殺企図）の発現頻度が高かった（本剤投与群776例中17例（2.19％），プラセボ群542例中５例（0.92％））。また，大うつ病性障害の患者において，プラセボ群と比較して本剤投与群での自殺企図の発現頻度が統計学的に有意に高かった（本剤投与群3455例中11例（0.32％），プラセボ群1978例中１例（0.05％））。なお，本剤投与群での報告の多くは18～30歳の患者であった。 |
| 〈参 考〉 | 企業報告 |
| 3 | 〈精神神経用剤〉 塩酸ヒドロキシジン，パモ酸ヒドロキシジン | |
| ［販売名］ | アタラックス，同錠25mg，同-P注射液（ファイザー）他 アタラックス-P散10％，同-P，同-Pシロップ，同-Pドライシロップ（ファイザー）他 | |
| ［禁忌］ |
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| ［妊婦，産婦，授 乳婦等への投与］ |
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。〔妊娠初期（約３ヶ月）に本剤を投与された婦人が，口蓋裂等の奇形を有する児を出産したとの報告がある。また，妊娠中の投与により，出産後新生児に傾眠，筋緊張低下，離脱症状，錐体外路障害，間代性運動，中枢神経抑制等の精神神経系症状，新生児低酸素症があらわれたとの報告がある。〕 授乳中の婦人には本剤投与中の授乳を避けさせること。〔本剤がヒト母乳中に移行するかどうかは知られていないが，授乳中の新生児に中枢神経抑制，緊張低下があらわれたとの報告がある。〕 | |
| 〈参 考〉 | 企業報告 |
| 4 | 〈総合感冒剤〉 サリチルアミド・アセトアミノフェン・無水カフェイン・メチレンジサリチル酸プロメタジン | |
| ［販売名］ | PL顆粒，幼児用同顆粒（塩野義製薬）他 | |
| ［禁忌］ |
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| ［小児等への投与］ | ２歳未満の乳幼児には投与しないこと。〔外国で，２歳未満の乳幼児へのプロメタジン製剤の投与により致死的な呼吸抑制が起こったとの報告がある。〕 | |
| 〈参 考〉 | 企業報告 |
| 5 | 〈眼科用剤〉 ラタノプロスト | |
| ［販売名］ | キサラタン点眼液（ファイザー） |
| ［重要な基本 的注意］ |
本剤の点眼後，一時的に霧視があらわれることがあるため，症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。 |
| 〈参 考〉 | 企業報告 |
| 6 | 〈血圧降下剤〉 バルサルタン | |
| ［販売名］ | ディオバン錠20mg，同錠40mg，同錠80mg，同錠160mg（ノバルティスファーマ） |
| ［副作用 （重大な副作用）］ |
無顆粒球症，白血球減少，血小板減少：無顆粒球症，白血球減少，血小板減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，直ちに適切な処置を行うこと。 |
| 〈参 考〉 | 企業報告 |
| 7 | 〈抗ヒスタミン剤〉 塩酸プロメタジン，ヒベンズ酸プロメタジン，メチレンジサリチル酸プロメタジン | |
| ［販売名］ | ヒベルナ糖衣錠５mg，同糖衣錠25mg，ヒベルナ注（三菱ウェルファーマ），ピレチア錠（塩野義製薬）他 ヒベルナ散10％（三菱ウェルファーマ） ピレチア細粒（塩野義製薬） | |
| ［禁忌］ |
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| ［小児等への投与］ | ２歳未満の乳幼児には投与しないこと。〔外国で，２歳未満の乳幼児への投与により致死的な呼吸抑制が起こったとの報告がある。〕 | |
| 〈参 考〉 | 企業報告 |
| 8 | 〈その他の生物学的製剤〉 生きたカルメット・ゲラン菌（BCG）・日本株 | |
| ［販売名］ | イムノブラダー膀注用40mg，同膀注用80mg（日本ビーシージー製造） |
| ［副作用 （重大な副作用）］ |
BCG感染：本剤は生菌製剤であり，播種性BCG感染，局所性BCG感染，異所性BCG感染を起こす可能性がある。また，敗血症，肝炎，脳脊髄膜炎，膀胱炎，腎盂腎炎，腎炎，前立腺炎，精巣上体炎，動脈瘤等があらわれることがある。このような症状があらわれた場合は，本剤の投与を中止し，適切な処置を行うとともにイソニアジド，リファンピシン，エタンブトール等の抗結核剤併用療法を行うこと。なお，BCGはピラジナミドに感受性を示さない。 播種性BCG感染：本剤の臨床試験において，カテーテル挿入等により外傷を生じた後のBCG投与による播種性BCG感染に起因したと考えられる死亡例が認められており，48時間以上続くインフルエンザ様熱性症状，39℃以上の発熱，反復投与によって激しさを増す全身症状又は肝機能検査値異常の持続は播種性BCG感染を示唆するものである。 局所性BCG感染：投与局所の膀胱及び管腔等で連続する尿管，腎盂，腎，前立腺，精巣上体等でのBCG感染が報告されている。 異所性BCG感染：動脈瘤等での異所性BCG感染が報告されている。 腎不全：腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがあるので観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 |
| 〈参 考〉 | 企業報告 |
| 9 | 一般用医薬品 牛車腎気丸 | |
| ［販売名］ | カネボウ牛車腎気丸料エキス錠（カネボウ）他 | ||||||||||||
| ［相談すること］ | 次の場合は，直ちに服用を中止し，この文書を持って医師又は薬剤師に相談すること
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| 〈参 考〉 | 企業報告 | ||||||||||||
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| （平成18年７月１日現在） |
| 一般名
販売名 |
製造販売業者名 | 市販直後調査開始年月日 |
| ミグリトール
セイブル錠25mg，同錠50mg，同錠75mg |
（株）三和化学研究所 | 平成18年１月11日 |
| クラブラン酸カリウム・アモキシシリン
クラバモックス小児用ドライシロップ |
グラクソ・スミスクライン（株） | 平成18年１月17日 |
| 塩酸パロキセチン水和物
パキシル錠10mg，同錠20mg＊１ |
グラクソ・スミスクライン（株） | 平成18年１月23日 |
| シクロスポリン
パピロックミニ点眼液0.1％ |
参天製薬（株） | 平成18年１月23日 |
| 胎盤性性腺刺激ホルモン
プロファシー注5000＊２ |
セローノ・ジャパン（株） | 平成18年１月30日 |
| ザナミビル水和物
リレンザ＊３ |
グラクソ・スミスクライン（株） | 平成18年２月17日 |
| バクロフェン
ギャバロン髄注0.005％，同髄注0.05％，同髄注0.2％ |
第一製薬（株） | 平成18年４月１日 |
| インターフェロンベータ
フエロン＊４ |
東レ（株） | 平成18年４月20日 |
| エポエチンベータ（遺伝子組換え）
エポジン注アンプル750，同注アンプル1500，同注アンプル3000，同注シリンジ750，同注シリンジ1500，同注シリンジ3000＊５ |
中外製薬（株） | 平成18年４月20日 |
| ソマトロピン（遺伝子組換え）
ヒューマトロープC６mg，同C12mg＊６ |
日本イーライリリー（株） | 平成18年４月20日 |
| ゾレドロン酸水和物
ゾメタ注射液４mg＊７ |
ノバルティスファーマ（株） | 平成18年４月20日 |
| ミカファンギンナトリウム
ファンガード点滴用50mg，同点滴用75mg＊８ |
アステラス製薬（株） | 平成18年４月20日 |
| リネゾリド
ザイボックス錠600mg，同注射液600mg＊９ |
ファイザー（株） | 平成18年４月20日 |
| トシル酸トスフロキサシン
トスフロ点眼液0.3％ |
（株）ニデック | 平成18年４月28日 |
| 硫酸クロピドグレル
プラビックス錠25mg，同錠75mg |
サノフィ・アベンティス（株） | 平成18年５月８日 |
| シロドシン
ユリーフカプセル２mg，同カプセル４mg |
キッセイ薬品工業（株） | 平成18年５月11日 |
| トシル酸トスフロキサシン
オゼックス点眼液0.3％ |
富山化学工業（株） | 平成18年５月11日 |
| ホリトロピンアルファ（遺伝子組換え）
ゴナールエフ皮下注用75，同皮下注用150 |
セローノ・ジャパン（株） | 平成18年５月11日 |
| レトロゾール
フェマーラ錠2.5mg |
ノバルティスファーマ（株） | 平成18年５月11日 |
| ロキソプロフェンナトリウム
ロキソニンパップ100mg |
リードケミカル（株） | 平成18年５月23日 |
| アリピプラゾール
エビリファイ錠３mg，同錠６mg，同散１％ |
大塚製薬（株） | 平成18年６月８日 |
| コハク酸ソリフェナシン
ベシケア錠2.5mg，同錠５mg |
アステラス製薬（株） | 平成18年６月８日 |
| 酒石酸トルテロジン
デトルシトールカプセル２mg，同カプセル４mg |
ファイザー（株） | 平成18年６月８日 |
| アムホテリシンB
アムビゾーム点滴静注用50mg |
大日本住友製薬（株） | 平成18年６月20日 |
| 硫酸マグネシウム・ブドウ糖
マグセント注100mL |
東亜薬品工業（株） | 平成18年６月20日 |
| ＊１： | 効能追加された「強迫性障害」 |
| ＊２： | 効能追加された「低ゴナドトロピン性男子性腺機能低下症における精子形成の誘導」 |
| ＊３： | 用法追加された「小児」 |
| ＊４： | 効能追加された「C型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善（HCVセログループ１の血中HCV-RNA量が高い場合を除く）」 |
| ＊５： | 効能追加された「未熟児貧血」 |
| ＊６： | 効能追加された「成人成長ホルモン分泌不全症（重症に限る）」 |
| ＊７： | 効能追加された「多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変」 |
| ＊８： | 用法追加された「小児」 |
| ＊９： | 効能追加された「〈適応菌種〉本剤に感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）〈適応症〉敗血症，深在性皮膚感染症，慢性膿皮症，外傷・熱傷及び手術創等の二次感染，肺炎」 |
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照 会 先 厚生労働省医薬食品局安全対策課 03-5253-1111（内線）2753