（４） 医薬品等
医薬品・医薬部外品・化粧品の承認・許可制度（23010230.pdf）
＜概要＞
医薬品等の承認審査の分類
新医薬品の承認審査の仕組み
＜詳細データ＞
1)医薬品等の製造販売業許可数（23675.xls）
2)医薬品等の製造・輸入・製造販売の承認の実績（平成22年）（23676.xls）
3)医薬品等の製造業許可数（23676.xls）
医療機器の承認・許可制度（23010231.pdf）
＜概要＞
医療機器の承認審査の仕組み
＜詳細データ＞
1)医療機器の製造販売業許可数（23679.xls）
2)医療機器の製造・輸入・製造販売の承認の実績（平成22年）（23680.xls）
3)医薬機器の製造業等許可数（23680.xls）
医薬品・医療機器の製造販売後対策（23010232.pdf）
＜概要＞
医薬品の製造販売後の安全対策の仕組み
医薬品の製造販売後調査と再審査・再評価の流れ
副作用等報告制度の概略
＜詳細データ＞
1)医療用医薬品再審査結果一覧表（23685.xls）
2)医療用医薬品再評価結果一覧表（23686.xls）
3)最近5年間の医薬品の副作用等報告件数の推移（23687.xls）
4)最近5年間の医療機器の不具合等報告件数の推移（23688.xls）
医薬品副作用被害救済制度及び生物由来製品感染等被害救済制度（23010233.pdf）
＜概要＞
＜詳細データ＞
医薬品副作用被害救済給付状況の推移（各年度末現在）（23690.xls）
医薬品の研究開発と医薬品産業（23010234.pdf）
＜概要＞
新薬開発の過程と期間
医薬品の研究開発の概念図
＜詳細データ＞
医薬品製造販売業等の規模別内訳（23696.xls）
医療機器（23010236.pdf）
＜概要＞
医療機器の生産額等（23698.xls）
＜詳細データ＞
医療機器分類別生産金額（23699.xls）
医薬分業（23010237.pdf）
＜概要＞
医薬分業の体制
＜詳細データ＞
薬局数及び処方せん枚数の推移（23692.xls）
血液事業（23010238.pdf）
＜概要＞
＜詳細データ＞
1)献血者の推移（23011.xls）
2)献血確保量及び採血種類別採血人数（23012.xls）
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