(4) 医薬品等


医薬品・医薬部外品・化粧品の承認・許可制度(22010230.pdf)

<概要>

医薬品等の承認審査の分類

新医薬品の承認審査の仕組み

<詳細データ>

1)医薬品等の製造販売業許可数(22675.xls)

2)医薬品等の製造・輸入・製造販売の承認の実績(平成20年)(22676.xls)

3)医薬品等の製造業許可数(22676.xls)


医療機器の承認・許可制度(22010231.pdf)

<概要>

医療機器の承認審査の仕組み

<詳細データ>

1)医療機器の製造販売業許可数(22679.xls)

2)医療機器の製造・輸入・製造販売の承認の実績(平成21年)(22680.xls)

3)医薬機器の製造業等許可数(22680.xls)


医薬品・医療機器の製造販売後対策(22010232.pdf)

<概要>

医薬品の製造販売後の安全対策の仕組み

医薬品の製造販売後調査と再審査・再評価の流れ

副作用等報告制度の概略

<詳細データ>

1)医療用医薬品再審査結果一覧表(22685.xls)

2)医療用医薬品再評価結果一覧表(22686.xls)

3)最近5年間の医薬品の副作用等報告件数の推移(22687.xls)

4)最近5年間の医療機器の不具合等報告件数の推移(22688.xls)


医薬品副作用被害救済制度及び生物由来製品感染等被害救済制度(22010233.pdf)

<概要>

<詳細データ>

医薬品副作用被害救済給付状況の推移(各年度末現在)(22690.xls)


医薬品の研究開発と医薬品産業(22010234.pdf)

<概要>

新薬開発の過程と期間

医薬品の研究開発の概念図

<詳細データ>

医薬品製造販売業等の規模別内訳(22696.xls)


革新的医薬品・医療機器創出のための5か年戦略(22010235.pdf)

<概要>

革新的医薬品・医療機器創出のための5か年戦略の概要


医療機器(22010236.pdf)

<概要>

医療機器の生産額等(22698.xls)

<詳細データ>

医療機器分類別生産金額(22699.xls)


医薬分業(22010237.pdf)

<概要>

医薬分業の体制

<詳細データ>

薬局数及び処方せん枚数の推移(22692.xls)


血液事業(22010238.pdf)

<概要>

<詳細データ>

1)献血者の推移(22011.xls)

2)献血確保量及び採血種類別採血人数(22012.xls)



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