様式１
平成２０年２月１２日
薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会の開催について
標記について、下記のとおり開催いたしますので、ご案内申し上げます。
記
１ 日 時 平成２０年２月２５日（月）
１０時００分から１０時３０分まで
２ 会 場 （会場名）霞ヶ関東京會舘「ゴールドスタールーム」
住 所：東京都千代田区霞が関３−２−５霞ヶ関ビル３５階
３ 議 題 ［報告事項］
１．医療機器の認証基準案について
２．体外診断用医薬品の認証基準告示及び届出基準告示の一部改正について
３．医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令（医療機器GCP省令）の一部改正について
４．次世代医療機器評価指標について
４ 傍聴可能人数 ７０名程度
※ 傍聴を希望する方は、様式２に御記入のうえ２月１９日（火）までに厚生労働省医薬食品局総務課分室薬事審議会係（連絡先等詳細は下記）までお申し込み下さい。
応募者多数の場合は抽選を実施します。
お申し込みにあたっては、ＦＡＸをご使用いただきますようお願いします。
また、回答先ＦＡＸ番号を必ずご記入ください。
なお、抽選を実施した場合、抽選漏れの方にのみ2月21日までに連絡いたします。
連絡がない場合は傍聴可能ということになります。
＜連絡先＞
〒１００−８９１６ 千代田区霞が関１−２−２
厚生労働省医薬食品局総務課薬事審議会係長 吉田 浩介（よしだ こうすけ）
ＴＥＬ ０３−５２５３−１１１１（内線２７８５）
夜間直通 ０３−３５９５−２３８４
ＦＡＸ ０３−３５０３−１７６０（医薬食品局総務課分室ファックス）
様式２
審議会の傍聴申し込み用紙
（医療機器・体外診断薬部会）
審議会の傍聴を希望します。
※ ただし、傍聴可能の通知を受けた者が傍聴するときは下記事項を遵守してください。
１．会長が特に認めた場合を除き、カメラ等による撮影を行わないこと
２．録音をしないこと。
３．静粛を旨とし、喧噪にわたる行為をしないこと。
４．会長及び会長の命を受けた事務局職員の指示に従うこと。