第１３回「血漿分画製剤の製造体制の在り方に関する検討会」議事次第
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平成１９年１１月１日（木）１０時〜 於：霞ヶ関東京會舘３５Ｆ「シルバースタールーム」 |
議 事
I 前回議事要旨の確認
II 血漿分画製剤の製造体制の在り方に関する検討会報告書（案）について
III その他
資 料
別紙１−１〜別紙１４
(1ページ(PDF:320KB)、
2ページ(PDF:329KB)、
3ページ(PDF:271KB)、
4ページ(PDF:279KB)、
5ページ(PDF:297KB)、
6ページ(PDF:589KB)、
7〜12ページ(PDF:143KB)、
13ページ(PDF:435KB)、
14ページ(PDF:312KB)、
15ページ(PDF:349KB)、
16ページ(PDF:335KB)、
17ページ(PDF:292KB)、
18ページ(PDF:289KB)、
19〜22ページ(PDF:372KB)、
全体版(PDF:4,612KB))
資料I
(1〜17ページ(PDF:528KB)、
18ページ(PDF:45KB)、
全体版(PDF:574KB))
資料II
(1〜4ページ(PDF:465KB)、
5ページ(PDF:252KB)、
6ページ(PDF:363KB)、
7ページ(PDF:243KB)、
8〜9ページ(PDF:538KB)、
10ページ(PDF:471KB)、
全体版(PDF:2,332KB))
資料III(PDF:158KB)
資料IV(PDF:370KB)
参考資料
１ 血漿分画製剤事業の現状【（社）日本血液製剤協会・国内３社】
(1ページ(PDF:512KB)、
2ページ(PDF:438KB)、
3ページ(PDF:361KB)、
4ページ(PDF:532KB)、
全体版(PDF:1,843KB))
２ 血漿分画製剤”連産品”のコスト構造【ＰＰＴＡ（血漿蛋白製剤協会）】(PDF:405KB)
３ 血漿分画製剤国内自給推進へのご理解とお願い【国内４社リーフレット】
(1ページ(PDF:282KB)、
2ページ(PDF:509KB)、
3ページ(PDF:440KB)、
4ページ(PDF:499KB)、
5ページ(PDF:227KB)、
全体版(PDF:1,957KB))
４ 血液製剤の輸出承認について（平成１２年１２月２８日・輸出注意事項１２第９８号）(PDF:90KB)
５ 各国における製造供給体制【（財）血液製剤調査機構調べ】(PDF:186KB)
６ 欧州における分画【ＰＰＴＡ（血漿蛋白製剤協会）】(PDF:420KB)
７ 製造供給体制の在り方について【青木委員提出資料】
(1〜13ページ(PDF:543KB)、
14〜23ページ(PDF:520KB)、
24〜26ページ(PDF:283KB)、
全体版(PDF:1,346KB))
８ 「新たな血液事業等の在り方について」（平成１２年１２月１５日、中央薬事審議会企画・制度特別部会）に示された案について
【第２回血漿分画製剤の製造体制の在り方に関する検討会（平成１４年１１月５日開催）資料IIIより】(PDF:167KB)
（照会先）
厚生労働省医薬食品局血液対策課
（代）０３−５２５３−１１１１（内線２９１７）
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