薬事・食品衛生審議会
平成１８年度 第３回 血液事業部会運営委員会
議事次第
| 日時： | 平成１８年１０月３１日(火)１５：００〜１７：３０ |
| 場所： | はあといん乃木坂「フルール」（地下一階） 東京都港区南青山1-24-4（千代田線４番出口直結） |
| 議題： | ||
| 1. | 議事要旨の確認 | |
| 2. | 遺伝子組換え第VIII因子製剤におけるインヒビターの発生について | |
| 3. | 日本赤十字社の血液事業運営の今後の運営方針について | |
| 4. | 感染症定期報告について | |
| 5. | 血液製剤に関する報告事項について | |
| 6. | 日本赤十字社からの報告事項 | |
| 7. | その他 | |
| 配付資料： | ||
| 委員名簿 | ||
| 資料 Ａ | 平成１８年度第２回血液事業部会運営委員会議事要旨（案） (PDF:94KB) | |
| 資料 Ｂ | 遺伝子組換え第VIII因子製剤におけるインヒビターの発生ついて （第２回血液事業部会運営委員会資料 Ｂ−１(PDF:377KB)，２(PDF:247KB)，３(PDF:260KB)） | |
| 資料Ｃ−１ | ヒト胎盤（プラセンタ）由来製剤を使用された献血者への対応 (1〜5ページ(PDF:183KB)、6ページ(PDF:449KB)、 全体版(1〜5ページ(PDF:625KB))) | |
| 資料Ｃ−２ | 保存前白血球除去を実施した成分採血由来、新鮮凍結血漿「日赤」の供給開始のお知らせ(PDF:294KB) | |
| 資料Ｃ−３ | 輸血用血液の初流血除去実施について(PDF:96KB) | |
| 資料 Ｄ | 感染症定期報告について Ａ研究報告概要 (1〜11ページ(PDF:500KB)、12〜19ページ(PDF:542KB)、20〜28ページ(PDF:576KB)、 29〜35ページ(PDF:521KB)、36〜46ページ(PDF:541KB)、47〜55ページ(PDF:517KB)、 56〜63ページ(PDF:566KB)、64〜70ページ(PDF:570KB)、71〜82ページ(PDF:532KB)、 83〜93ページ(PDF:527KB)、94〜101ページ(PDF:459KB) 全体版(1〜101ページ(PDF:5,796KB))) Ｂ個別症例報告概要 (1〜5ページ(PDF:507KB)、6〜11ページ(PDF:458KB)、12ページ(PDF:364KB)、 13ページ(PDF:377KB)、14ページ(PDF:524KB)、15ページ(PDF:532KB)、 16〜17ページ(PDF:547KB)、18〜19ページ(PDF:547KB)、20〜21ページ(PDF:552KB)、 22〜23ページ(PDF:547KB) 全体版(1〜23ページ(PDF:4,925KB))) | |
| 資料Ｅ−１ | 供血者からの遡及調査の進捗状況について(PDF:362KB) | |
| 資料Ｅ−２ | 血液製剤に関する報告事項について (1〜20ページ(PDF:475KB)、21〜34ページ(PDF:503KB)、35〜48ページ(PDF:371KB)、 49〜57ページ(PDF:298KB)、 全体版(1〜57ページ(PDF:1,643KB))) | |
| 資料 Ｆ | 献血件数及びＨＩＶ抗体・核酸増幅検査陽性件数(PDF:530KB) | |
(照会先)
厚生労働省 医薬食品局 血液対策課
(代)０３−５２５３−１１１１(内線２９０３)
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