| １ | 平成１６年８月１０日開催の運営委員会への報告分以降、報告（新規及び追加）があった感染症報告（疑い事例を含む。供血者からの情報により開始した遡及調査によるものを除く。）は、輸血用血液製剤４２件、血漿分画製剤１４件である。輸血用血液製剤の内訳は、
| （１） | Ｂ型肝炎報告事例： | １４ |
| （２） | Ｃ型肝炎報告事例： | １６ |
| （３） | ＨＩＶ感染報告例： | ０ |
| （４） | その他の感染症報告例： | １２ |
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| ２ | Ｂ型肝炎報告事例
| （１） | 輸血前後に感染症検査で陽転した事例は１２例。 |
| （２） | 血液製剤を提供した献血者の保管検体の個別ＮＡＴ陽性の事例は０例ある。 |
| （３） | 輸血後に死亡したとの報告を受けた事例は０例（劇症化例含む）である。 |
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| ３ | Ｃ型肝炎報告事例
| （１） | 輸血前後に感染症検査で陽転した事例は１５例。 |
| （２） | 使用した血液製剤を提供した献血者の保管検体の個別ＮＡＴ陽性事例は０例。 |
| （３） | 輸血後に死亡したとの報告を受けた事例は０例。 |
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| ４ | ＨＩＶ感染報告事例
ＨＩＶ感染報告事例は０例である。
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| ５ | その他感染症報告事例
| （１） | 血液製剤を提供した献血者の保管検体の個別ＮＡＴ又は無菌試験陽性事例は０例である。 |
| （２） | 輸血後に死亡したとの報告を受けた事例は１例である。 |
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| ６ | 血漿分画製剤での報告事例
| （１） | １例は既に報告済み（バクスターのアルブミン製剤例）。３例（乾燥抗破傷風人免疫グロブリン・乾燥スルホ化免疫グロブリン、インターフェロンβ１ｂ）については、製造業者に患者や製剤に関する調査を実施した（一覧表に記載）。 |
| （２） | ７例は１５年程度前の事例であり、また、輸血前後の感染症検査を実施したか否か不明。 |
| （４） | 新規３例（タココンブ、pH4処理酸性免疫グロブリン、人血清アルブミン）は調査中。なお、人血清アルブミンは輸血用製剤併用例であり、輸血用血液製剤側からも感染症報告も提出されている。 |
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