１	日時　　平成１６年６月１０日（木）　　１４時００分から１７時００分まで 　※ 　なお、公開審議は１４時００分から１５時３０分までの合同部会合同審議のみとし、引き続き行われる個別審議については、企業の知的財産等が開示され、特定の者に不当な利益若しくは不利益を与えるおそれがあるため非公開審議とする。

２　会場	厚生労働省専用第１８〜２０会議室 　　住所： 東京都千代田区霞が関１−２−２　（厚生労働省１７階）
３　議題	改正薬事法第２３条の２第１項に基づく適合性認証基準案について 　　設置管理医療機器の指定の見直しについて 　　その他

４　傍聴可能人数

８０名程度（応募者多数の場合は抽選を実施）

※	傍聴を希望する方は、様式２に御記入のうえ６月７日（月）までに厚生労働省医薬食品局総務課分室薬事審議会係（連絡先等詳細は下記）までお申し込み下さい。 応募者多数の場合は抽選を実施します。 　お申し込みにあたっては、ＦＡＸをご使用いただきますようお願いします。 　また、回答先ＦＡＸ番号を必ずご記入ください。なお、電話での申し込みはお受け　致しません。 　抽選を実施した場合は、６月８日までに連絡します。なお、来場の際は、様式２「審議会の傍聴申し込み用紙」のご提示をお願いします。

　＜連絡先＞
　　〒１００−８９１６　千代田区霞が関１−２−２
厚生労働省・医薬食品局・総務課・薬事審議会係長　近藤　秀樹（こんどう　ひでき）

ＴＥＬ	０３−５２５３−１１１１（内線２７８５）
夜間直通	０３−３５９５−２３８４
ＦＡＸ	０３−３５０３−１７６０（医薬食品局総務課分室ファックス）