日時: | 平成15年12月29日(木)16:00〜17:00 |
場所: | 厚生労働省共用第7会議室 |
出席者: | 清水委員長、 大平、岡田、川西、花井各委員 (事務局) 金井血液対策課長、田中課長補佐、他 |
議題: | 1. | 輸血用血液製剤の安全性確保について | |
2. | NATの精度向上等について | ||
3. | その他 |
事務局から、平成15年12月に日本赤十字社から報告された輸血後HIV感染事例に関し、事実関係及び今後の情報収集のポイントについて報告があり、同社参考人から、今後の安全対策の充実策について報告があった。 委員から、報道陣に対し、このような感染判明事例は、非常にセンシティブな問題であることを指摘した上で、事実関係は公開の場で報告することとしているので、事実関係の明確な確認がないまま憶測による報道がなされることによって、患者と医療機関の間に不信感が生ずることがないよう配慮していただきたいとの要請があった。 続けて、委員から、本事例に関連して、以下の意見があった。
これらの意見を踏まえ、事務局で早急に対策を検討し、本件に関する対応と併せて、安全技術調査会などの場で議論することとされた。 |