１	医薬品分野におけるこれまでのＢＳＥ対策について
２	骨に係る医薬品、医療機器等のBSE規制の改正について
３	米国産のウシ等由来原材料の取扱いの検討状況について
４	その他

照会先 厚生労働省医薬食品局安全対策課 ０３−５２５３−１１１１（内線２７５６）

資料No.１	医薬品分野におけるこれまでのBSE対策
資料No.２	医薬品等におけるBSE対策（「脊柱骨」の除去）について(案) (PDF:112KB)
資料No.３	脊柱骨を「使用してはならない部位」に加えるにあたっての検討事項
資料No.４	骨由来ゼラチンの規制の主要国・地域の比較について (PDF:92KB)
資料No.５	水、脂質および脂質ー水混合液におけるプリオンｒｏｄ（かん体）及び組換プリオン蛋白質の熱安定性
資料No.６	生物由来原料基準
資料No.７	骨由来原料の製造工程について (PDF:504KB)
資料No.8	米国産のウシ等由来物を原材料として製造される医薬品、医療用具等の自主点検について (PDF:215KB)
資料No.9	ウシ等由来原材料を使用した医薬品、医療用具等のリスク評価等の取扱いについて 　(1〜10ページ(PDF:487KB)　11〜17ページ(PDF:454KB))

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