日時：平成１５年３月２５日（火）１０：００〜１２：００
場所：東海大学交友会館「望星の間」

議事：

１．	座長選出
２．	議事要旨確認
３．	ＨＴＬＶ−１検査に係る通知の見直しについて
４．	ＴＳＥ対策のあり方について
５．	非溶血性輸血副作用の現状について
６．	ＮＡＴガイドラインの進捗状況について
７．	その他

配付資料：

資料１：	安全技術調査会名簿 (PDF:25KB)
資料２：	平成１３年度第３回安全技術調査会議事要旨
資料３：	ＨＴＬＶ−１抗体検査の実施について（案） ・ 関連通知（(1)〜(5)） (PDF:173KB) ・ 別添１　生物由来原料基準（案)に対する日本赤十字社意見（抄） (PDF:24KB) ・ 別添２　生物由来原料基準（案）（抜粋） ・ 参考　　ＨＴＬＶ−１の検査に関する考え方について
資料４：	ＴＳＥ対策のあり方について (1) 欧州居住歴を有する者からの献血受入制限について (PDF:35KB) (2) 献血時の欧州渡航暦に関する問診の強化について（通知） (PDF:38KB) (3) 世界における牛海綿状脳症（ＢＳＥ）の国別及び年次別発症頭数 (4) 自国の献血血液の血液製剤への使用状況 (5) わが国及び諸外国における英国等長期滞在経験者の供血停止措置 (6) 献血制限国と滞在期間の決定に関する基本的な考え方（案） (7) 欧州各国について(地図) (PDF:78KB) (8) 欧州各国について（表） (9) 欧州で採血された血漿を原料とする血漿分画製剤の国内シェア (10) 血液製剤及び医薬品等のＴＳＥ伝播の要望措置の改訂等について（案）
資料５：	非溶血性輸血副作用の現状について (PDF:14KB)

資料６−(1)：	ＮＡＴガイドライン作成までの経緯（概略）
資料６−(2)：	血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査（ＮＡＴ）の実施に関するガイドライン骨子（案）

（照会先）
厚生労働省医薬局血液対策課
（代）０３−５２５３−１１１１（内線２９０５、２９０７）

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