| 資料１ |
ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）について
＜疾患概要＞
| ○ | 脳から脊髄まで信号を伝える上位運動ニューロンと、それを受けて脊髄から信号を発し筋肉を収縮させる下位運動ニューロンが障害をきたす原因不明の進行性疾患。 |
| ○ | 筋萎縮と筋力低下が特徴的。初期には、手足がやせたり力が入らなくなる。筋萎縮は徐々に全身に広がり、歩行困難、言語障害、嚥下障害、呼吸障害に及ぶ。 |
＜治療＞
| ○ | 根本的な治療法は未確立。進行を遅らせる薬剤（リルゾール）が保険適応となった。 |
| ○ | 病状の進行は比較的急速であり、個々の症状に応じて、日常生活を援助する各種の器具や補助具を用いる。筋力低下を少しでも遅らせるためのリハビリテーションが有効。 |
＜患者数＞
| ○ | 平成13年度末現在 6,180人（特定疾患治療研究事業交付件数） |
| ○ | 平成９年度特定疾患調査研究「ＡＬＳ患者等の療養環境整備に関する研究」によると、ＡＬＳ患者の51.6％が在宅患者、48.4％が入院患者。在宅重症患者は、ＡＬＳ患者の12.7％。（6,180人×0.127≒785人） |
| ○ | 都道府県別の人口10万人当たりの特定疾患治療研究事業交付件数は、3.1〜9.1（平均4.9）であり、際だった地域偏在はない。 |
| ○ | ＡＬＳ患者の約60％が、特定疾患治療研究事業の重症患者認定（医療費の一部負担なし。） |